發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“用生命“賭”病因,全基因組測序是否能終結(jié)求醫(yī)苦旅?” 的更多相關(guān)文章
百家談 | 王威:基因組醫(yī)學(xué)的熱點(diǎn)與趨勢探討
【專家共識(shí)】全基因組測序在遺傳病檢測中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)
Sema4|目標(biāo)10萬例!北美最大新生兒全基因組測序(WGS)篩查研究啟動(dòng)
更新全球指南,改善罕見病的診斷 《對基因組非編碼區(qū)發(fā)現(xiàn)的變異之臨床解釋建議》公布
全球首個(gè)健康人全基因組測序隨機(jī)臨床研究發(fā)現(xiàn),22﹪的健康人攜帶有致病相關(guān)基因突變 | 臨床大發(fā)現(xiàn)
全基因組測序在遺傳病檢測中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)
領(lǐng)航WGS診斷新時(shí)代!智因東方與華大智造簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
郭一然:罕見單基因病的NGS數(shù)據(jù)分析與變異解讀 | 2017國際罕見病日專稿
為什么精準(zhǔn)醫(yī)療是罕見病未來的主要治療模式?
【醫(yī)療聚焦】曾溢滔院士談罕見?。夯蛟\斷、個(gè)體化醫(yī)療是趨勢
科普 | 基因檢測技術(shù)如何更快的應(yīng)用于罕見病診斷
讓愛不罕見,Illumina啟動(dòng)1.2億美元全球全基因組測序計(jì)劃
萬德基因:基于領(lǐng)先國際的定向捕獲建庫技術(shù),開發(fā)出顛覆式基因測序產(chǎn)品【2020創(chuàng)客廣東·生物醫(yī)藥】
新生兒全身水腫,呼吸衰竭,輔助檢查提示多項(xiàng)功能異常,病因診斷該從何入手?
Illumina診斷企業(yè)發(fā)展史(IVD業(yè)內(nèi)人士必讀)
幾種常見的基因測序技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)及應(yīng)用(2)
DNA測序與RNA測序的不同
行業(yè)調(diào)查 | 全基因組測序(WGS)目前是否適合于臨床應(yīng)用?
二代測序技術(shù)在臨床診療中的應(yīng)用進(jìn)展與展望