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《自然》:基因治療艾滋病方法取得初步成功
Nature重磅:AAV遞送CRISPR,體內(nèi)改造B細(xì)胞,產(chǎn)生廣泛中和抗體治療艾滋病
基因編輯或可以徹底治愈白血病艾滋病和血友病等惡性疾?。ㄏ傧嚓P(guān)病毒的病毒給cas9包一個(gè)外殼讓它們免受人體抗原的侵害)
利用CRISPR根治艾滋???美國(guó)40年HIV研發(fā)老將的新公司斬獲5000萬(wàn)美元融資
基因編輯人體造血干細(xì)胞成功移植_鄭大中科博生
Crispr/Cas9慢病毒包裝構(gòu)建流程
★★★一石雙鳥(niǎo)!新型策略有望實(shí)現(xiàn)AAV基因治療重復(fù)給藥,同時(shí)增強(qiáng)療效.doc
還是CCR5!中國(guó)學(xué)者NEJM發(fā)文,通過(guò)CRISPR基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病患者
用基因編輯治療艾滋病再獲突破
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【醫(yī)伴旅】美國(guó)批準(zhǔn)首個(gè)采用CRISPR基因編輯技術(shù)治療艾滋病的試驗(yàn)
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[首藏作品](5217)新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
干貨|一文帶你看遍當(dāng)今的基因治療
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從學(xué)術(shù)泰斗到階下囚——基因治療之父的隕落
盤(pán)點(diǎn) | 一文看懂基因編輯和基因療法七大最新進(jìn)展
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