在本次大會(huì)全球6000多項(xiàng)臨床研究中，細(xì)胞免疫療法仍占有重要地位，本次大會(huì)報(bào)道的細(xì)胞療法主要包括:CAR-T細(xì)胞治療、TCR-T細(xì)胞治療和TIL細(xì)胞治療等。治療后CSF的單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNAseq）顯示，CD8? CAR-T細(xì)胞的細(xì)胞毒性和耗竭評(píng)分高于輸注時(shí)產(chǎn)物，提示靶細(xì)胞參與效應(yīng)。不良反應(yīng)方面：所有患者均發(fā)生與CAR-T細(xì)胞相關(guān)的急性神經(jīng)毒性：按免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）分級(jí)，10例（56%）出現(xiàn)3級(jí)神經(jīng)毒性，無(wú)4-5級(jí)毒性；

Lu-177靶向放射性配體療法結(jié)合了靶向性化合物(導(dǎo)航儀)和治療性放射性粒子精準(zhǔn)治療腫瘤。2022年3月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)該療法用于治療PSMA陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成年患者，近日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)擴(kuò)大了Lu-177靶向放射性配體療法(Pluvicto)的適應(yīng)癥范圍，將已接受雄激素受體(AR)通路抑制劑治療并被認(rèn)為適合延遲以類固醇為基礎(chǔ)的化療的前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者納入治療范圍。

HER2突變靶向藥大盤點(diǎn)（2025年6月更新）在我國(guó)，肺癌的發(fā)病率和死亡率多年來(lái)一直位居惡性腫瘤首位，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的85%，近些年靶向治療和免疫治療在NSCLC領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，顯著改善了晚期NSCLC患者的生存狀況。240 mg組的療效數(shù)據(jù)與120 mg組相當(dāng)，ORR為84%（95% CI，72~91），中位DoR和中位PFS分別為9.7個(gè)月和10.9個(gè)月，腦轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)ORR為42%。

中文翻譯版2025 ASCO會(huì)議摘要合訂本。

想要免費(fèi)使用該藥物的患者可添加邱醫(yī)生微信號(hào)qiuyisheng222或 qiuyisheng3 咨詢。邱立新醫(yī)生，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院（上海腫瘤醫(yī)院）腫瘤內(nèi)科副主任醫(yī)師，復(fù)旦大學(xué)腫瘤學(xué)博士畢業(yè)。邱立新醫(yī)生出診時(shí)間及地點(diǎn)(近期門診時(shí)間變動(dòng)較大，請(qǐng)加邱醫(yī)生微信號(hào)qiuyisheng222或qiuyisheng3申請(qǐng)，前面微信發(fā)生故障時(shí)才能加備用的qiuyisheng111，請(qǐng)不要同時(shí)加，耐心等待回復(fù)，提前確認(rèn)，避免白跑一趟)邱立新醫(yī)生門診掛號(hào)操作指南。

可記憶性感應(yīng)腫瘤微環(huán)境的NK細(xì)胞、可負(fù)載各種抗體的“武裝NK細(xì)胞”等均是NK細(xì)胞療法的研發(fā)方向。波蘭羅茲醫(yī)科大學(xué)研究者在國(guó)際分子科學(xué)雜志（International journal of molecular sciences）發(fā)表了關(guān)于CAR-NK細(xì)胞治療實(shí)體瘤的綜述，該綜述中提到一項(xiàng)CAR-NK治療胰腺導(dǎo)管腺癌伴肝轉(zhuǎn)移的案例：一名46歲男性胰腺癌患者被診斷為胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）伴肝轉(zhuǎn)移（T4N1M1，Ⅳ期），該患者接受ROBO-1特異性CAR-NK細(xì)胞輸注治療。

CT011是一種用于治療肝細(xì)胞癌的自體GPC3細(xì)胞候選產(chǎn)品，可表達(dá)整合了人源化GPC3特異性單鏈片段變體的CAR，旨在有效靶向和消除細(xì)胞表面上攜帶GPC3蛋白的肝細(xì)胞癌。T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞（TCR-T細(xì)胞）治療是將正常T細(xì)胞與抗原特異性TCRα和β鏈轉(zhuǎn)導(dǎo)以產(chǎn)生腫瘤特異性T細(xì)胞，然后將其擴(kuò)增并重新注入體內(nèi)以特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的過(guò)程。BST02是一種基于患者自身腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞擴(kuò)增的T細(xì)胞療法，屬于過(guò)繼免疫細(xì)胞治療技術(shù)。

可記憶性感應(yīng)腫瘤微環(huán)境的NK細(xì)胞、可負(fù)載各種抗體的“武裝NK細(xì)胞”等均是NK細(xì)胞療法的研發(fā)方向。波蘭羅茲醫(yī)科大學(xué)研究者在國(guó)際分子科學(xué)雜志（International journal of molecular sciences）發(fā)表了關(guān)于CAR-NK細(xì)胞治療實(shí)體瘤的綜述，該綜述中提到一項(xiàng)CAR-NK治療胰腺導(dǎo)管腺癌伴肝轉(zhuǎn)移的案例：一名46歲男性胰腺癌患者被診斷為胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）伴肝轉(zhuǎn)移（T4N1M1，Ⅳ期），該患者接受ROBO-1特異性CAR-NK細(xì)胞輸注治療。

P=0.035），而按照規(guī)律服用阿司匹林兩年以上的要求進(jìn)行的符合方案分析顯示，阿司匹林組罹患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)（HR）顯著降低44%（95%CI：0.34~0.91；（原因可能是：阿司匹林抑制了老年人、相對(duì)較弱的抗腫瘤免疫應(yīng)答，從而使癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移，尤其是已經(jīng)處于局部進(jìn)展期的癌癥）2021年JAMA ONCOL發(fā)表論文中稱（上圖）：70歲之后才開始常規(guī)服用阿司匹林的人群較未常規(guī)服用阿司匹林的人群患結(jié)直腸癌風(fēng)險(xiǎn)無(wú)明顯差異。

溶瘤病毒在腫瘤細(xì)胞內(nèi)大量增殖，然后裂解腫瘤細(xì)胞，新的病毒顆粒釋放后，又特異性感染就近腫瘤細(xì)胞。溶瘤病毒感染可以增強(qiáng)免疫細(xì)胞在腫瘤部位的浸潤(rùn)能力和活性并且減少免疫抑制細(xì)胞的數(shù)量，同時(shí)被裂解的腫瘤細(xì)胞釋放出損傷相關(guān)分子，腫瘤相關(guān)性抗原等細(xì)胞因子和肽段，激活機(jī)體先天免疫和適應(yīng)性免疫發(fā)揮作用。溶瘤病毒本身也能表達(dá)免疫刺激因子（如GM-CSF），將“冷腫瘤”轉(zhuǎn)化為“熱腫瘤”，逆轉(zhuǎn)免疫抑制的腫瘤微環(huán)境。

2024年第115屆AACR年會(huì)上報(bào)告了一項(xiàng)TCR-T治療相關(guān)的研究治療成果（摘要號(hào)：3614）標(biāo)題：使用源自HLA-A2肝母細(xì)胞瘤患者TCR基因的TCR-T細(xì)胞療法，患者通過(guò)接種glypican-3肽疫苗完全治愈TCR-T療法治療難治性肝癌，5例復(fù)發(fā)患者存活10年以上，未再?gòu)?fù)發(fā)研究背景：GPC3在許多肝細(xì)胞癌、肝母細(xì)胞瘤、卵巢透明細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞肺癌中高表達(dá)，但在幾乎所有正常組織中不表達(dá)，使其成為腫瘤免疫治療的良好靶點(diǎn)。

2024年，新英格蘭雜志（NEJM）發(fā)表了I期臨床試驗(yàn)INCIPIENT的研究結(jié)果，在3名復(fù)發(fā)性GBM（膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）患者中采用腦室內(nèi)注射CARv3-TEAM-E T細(xì)胞療法成功使腫瘤顯著縮小，提示新一代CAR-T治療在復(fù)發(fā)性GBM患者中具有良好的治療潛力。INCIPIENT試驗(yàn)是首個(gè)患者體內(nèi)的I期臨床試驗(yàn)，在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者中的腦室內(nèi)注射CARv3-TEAM-E T細(xì)胞，旨在評(píng)估CARv3-TEAM-E T細(xì)胞對(duì)復(fù)發(fā)或新診斷GBM患者的安全性。

TIL細(xì)胞療法、CART細(xì)胞療法、CAR-NK細(xì)胞療法 和TCR-T細(xì)胞療法的主要區(qū)別與優(yōu)勢(shì)：TILs細(xì)胞療法基本知識(shí)①什么是TIL細(xì)胞？最近腫瘤細(xì)胞治療領(lǐng)域的好消息太多了，多年無(wú)瘤生存的案例越來(lái)越多，腫瘤醫(yī)院緊追世界前沿，特成立了細(xì)胞治療中心和院士工作站，涵蓋了幾乎所有種類的先進(jìn)的免費(fèi)的細(xì)胞治療項(xiàng)目例如til細(xì)胞、cart細(xì)胞、car-nk細(xì)胞、tcrt細(xì)胞、溶瘤病毒等，請(qǐng)大家?guī)兔D(zhuǎn)發(fā)和分享給更多的人，讓更多的人盡早獲益！

隨著腫瘤治療的不斷發(fā)展，各種腫瘤均出現(xiàn)了新的治療靶點(diǎn)，并且取得了良好療效。邱立新醫(yī)生，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院（上海腫瘤醫(yī)院）腫瘤內(nèi)科副主任醫(yī)師，復(fù)旦大學(xué)腫瘤學(xué)博士畢業(yè)。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院官方微信公眾號(hào)掛號(hào)流程：微信搜索：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院或長(zhǎng)按識(shí)別或掃碼下方二維碼，關(guān)注醫(yī)院官方微信公眾號(hào)。周五上午 徐匯院區(qū)1號(hào)樓6樓606 鼓勵(lì)優(yōu)先選擇。周六上午 徐匯院區(qū)1號(hào)樓6樓606（ 特需門診）鼓勵(lì)優(yōu)先選擇。

SCG142是一款具有顯著差異化的“下一代”TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，與傳統(tǒng)TCR-T細(xì)胞療法相比具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)，可使T細(xì)胞在克服抑制性腫瘤微環(huán)境的同時(shí)，進(jìn)一步增強(qiáng)CD8+和CD4+ TCR-T細(xì)胞的增殖和腫瘤殺傷作用，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)實(shí)體瘤的突破性療效至關(guān)重要。T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞（TCR-T細(xì)胞）治療是將正常T細(xì)胞與抗原特異性TCRα和β鏈轉(zhuǎn)導(dǎo)以產(chǎn)生腫瘤特異性T細(xì)胞，然后將其擴(kuò)增并重新注入體內(nèi)以特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的過(guò)程。

1900年代初，諾貝爾獎(jiǎng)得主Paul Ehrlich首次提出“魔彈”的理念，隨著生物工程的改進(jìn)和藥物的發(fā)現(xiàn)催生了現(xiàn)代抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），ADC已成為新型抗腫瘤藥物中冉冉升起的新星。結(jié)果顯示：在HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中，KL-A166 最優(yōu)劑量4.8mg/kg，針對(duì)有效性數(shù)據(jù)，KL-A166（4線患者）vs德曲妥珠單抗（2線患者）vs 維迪西妥單抗（3 線患者）：ORR（73.9% vs NA vs 72.7%），mPFS（12.3m vs 17.8m vs NA）。

近期國(guó)內(nèi)首個(gè)TIL治療肺癌注冊(cè)臨床正式啟動(dòng)，旨在評(píng)價(jià)自體天然腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞注射液（GC101 TIL）治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者安全性和有效性。GC101 TIL是全球首款無(wú)需清淋、無(wú)需IL-2注射的天然TIL療法，在發(fā)揮TIL療效的同時(shí)，大幅提高TIL療法的安全性與可及性，降低對(duì)患者身體條件的重重限制。該研究的TILs成功率非常高，在細(xì)胞治療組84名患者中，只有4名患者最后沒(méi)有接受治療，其中只有1名是由于無(wú)法培養(yǎng)足量的TILs回輸。

腫瘤紅寶書診治指南與規(guī)范（2025年版精要本）讓醫(yī)生和患者用上中國(guó)指南，讓世界看到中國(guó)方案，讓腫瘤治療越來(lái)越規(guī)范和先進(jìn)，讓患者得到最好的治療。如遇二維碼識(shí)別故障，可以添加微信號(hào) linchuangshiyan199免費(fèi)領(lǐng)取?；驋呙柘路蕉S碼，加入腫瘤相關(guān)互幫互助及多學(xué)科會(huì)診群。

（2）一項(xiàng)評(píng)估D-1553對(duì)比多西他賽治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的KRAS G12C突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、對(duì)照、雙盲雙模擬、多中心Ⅲ期臨床研究適應(yīng)癥：既往一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的KRAS G12C突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。（3）一項(xiàng)評(píng)估D-1553聯(lián)合IN10018治療KRAS G12C突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤受試者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和有效性的Ib/2期研究適應(yīng)癥：KRAS G12C突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。