自己砸出來的釘子 個人感覺比銅片鐵片剪出來那種視覺上更有力度 物理特性也好 是這么說的吧 物理特性 呵呵 因為砸出來的釘子兩頭厚 中間薄 既有力度 又有彈性。側(cè)面看 釘子是帶腰的。打進(jìn)去的鋦釘 打釘子的時候要注意 先上一頭 再打另一頭 因為孔位比釘腳寬 所以用錘子打釘子頭部不行 要打釘腰釘子腰部受力會瞬間伸展 抓住孔位 這時在稍作調(diào)整即可 錘子要換用頭部一字那種 不能用普通錘子整個砸 會砸壞瓷器。

紫砂的礦料，煉泥后，打成泥條——一條條泥巴，外觀象泥，其性狀不是泥。煉泥方法有別，顆粒大小、基質(zhì)配比有不同，綠泥和紫泥的比例存在差異，本山綠泥比例越高，色越淡，呈黃綠色，而紫泥比例越高，色越深，越接近紫泥的表現(xiàn)；比如段泥，又稱團(tuán)泥、團(tuán)山泥、緞泥等等。由于段泥是本山綠泥和紫泥的天然共生，那么就不用太多的調(diào)制，原礦粉碎，煉泥適當(dāng)陳腐，就可制壺。一把朱泥文旦。三塊紫砂礦料，依次是：紫泥，本山綠泥，紅泥。

如何運用KEGG數(shù)據(jù)庫查詢信號通路（入門版）信號通路主要包括metabolic pathway（代謝通路，比如說三羧酸循環(huán)），generegulation pathway（基因調(diào)控途徑，比如說基因的丟失擴(kuò)增）和signaltransduction pathway(信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，比如G蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑)以及一些藥物或疾病的相關(guān)分子之間的作用關(guān)系。進(jìn)入KEGG數(shù)據(jù)庫，點擊左側(cè)的KEGG overview就可以看到KEGG的整體介紹，以及不同顏色的KEGG所代表的不同分類信息。

通過對來自四個獨立數(shù)據(jù)庫（TCGA SARC, Gene Expression Omnibus (GEO) accessions GSE21050, GSE21122 and GSE30929）的608個軟組織肉瘤亞型數(shù)據(jù)進(jìn)行微環(huán)境細(xì)胞群分析（MCP）， 作者根據(jù)免疫微環(huán)境對軟組織肉瘤進(jìn)行重新分類，分別為肉瘤免疫分類(SIC)A, B, C, D, E五種：其中SIC A為免疫匱乏型，低表達(dá)免疫細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)基因；由于SIC E中高表達(dá)B細(xì)胞和T細(xì)胞相關(guān)基因，那究竟何種細(xì)胞決定腫瘤患者的生存預(yù)后呢？

FISH即染色體熒光原位雜交(Flourescence in situ hybridization,FISH)是通過熒光素標(biāo)記的DNA探針與樣本細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，從而獲得細(xì)胞核內(nèi)染色體或基因狀態(tài)的信息。目前臨床上用于FISH檢測的探針的熒光素大都是綠色的和橙紅色標(biāo)記，可大致分為：染色體計數(shù)(著絲粒)探針(centromere-enumeration probes，CEP)，位點特異性識別探針(locus-specific identifier probes，LSI)，染色體涂染(paint，WCP)探針。FISH探針。

輕松搞定microRNA靶基因預(yù)測。MicroRNA也可以寫做miRNA ，是一類進(jìn)化上高度守的小分子非編碼 RNA， 約21－25nt長的單鏈小分子RNA。miRNA由基因組中某個基因座位轉(zhuǎn)錄生成具有5’端帽子結(jié)構(gòu)和多聚腺苷酸尾巴的pri-miRNA。pre-miRNA經(jīng)過Dicer的進(jìn)一步剪切形成成熟miRNA，成為成熟的、大約21至23個核苷酸長度的鏈編碼miRNAs。miRNA5’端2-8個堿基被稱為miRNA種子序列。miRNA的靶基因可以通過網(wǎng)站進(jìn)行預(yù)測。

一個非常有用的lncRNA和miRNA結(jié)合預(yù)測工具。DIANA-LncBase V2來源于DIANA tools，是一個集合了miRNA和lncRNA相關(guān)研究的數(shù)據(jù)庫，網(wǎng)址鏈接：http://carolina.imis.athena-innovation.gr/diana_tools/web/index.php?r=site%2Findex。DIANA tools具體可分為miRGen, lncBase, mirPath, mirExTra, microT-CDS五個不同的工具模塊，而我們今天要用的是其中用來預(yù)測lncRNA-miRNA結(jié)合關(guān)系的模塊：這是從miRNA的角度，尋找可能結(jié)合的lncRNA。

刷出精彩!文玩刷子分類及各種用處。文玩用具中刷子是很重要的一種。一顆種子經(jīng)過不斷盤玩，上色，包漿，蛻變成美麗的珠子，過程中刷子功不可沒。以下是最常用的五種刷子，從左至右分別是牙刷，黑色豬鬃刷，細(xì)絲不銹鋼絲刷，塑料刷，白色豬鬃刷。眾所周知，核類是刷子的應(yīng)用大戶。幾乎可以這樣說，所有有凹槽溝壑的文玩都需要刷子。

大量研究表明，腫瘤組織樣本中PD-L1表達(dá)水平越高，則意味著患者更可能從PD-1/PD-L1抑制劑治療中獲益。2018年是中國免疫治療的元年，截止目前，先后5款PD-1單抗類藥物先后獲批上市（默沙東、BMS、君實、信達(dá)、恒瑞醫(yī)藥），但5種PD-1/PD-L1抑制劑臨床研究中應(yīng)用的檢測抗體均未在我國獲得上市批準(zhǔn)，這對于臨床醫(yī)生在制定治療決策時，如何評估患者從PD-1/PD-L1單抗類藥物治療方案獲益情況提出了挑戰(zhàn)。

概念的更新變動較大，如不再使用細(xì)支氣管肺泡癌（BAC）和混合型腺癌的名稱，而代之以原位腺癌（AIS）和微浸潤腺癌（MIA）的命名；再其次，浸潤性腺癌的變異型包括浸潤性黏液型腺癌（之前的黏液型 BAC）、膠樣型腺癌、胎兒型腺癌、腸型腺癌，取消原 WHO 分類中黏液性囊腺癌，新分類認(rèn)為這只是膠樣型腺癌局部形態(tài)學(xué)表現(xiàn)。1981 年又出現(xiàn)了腺泡狀腺癌、乳頭狀腺癌、細(xì)支氣管肺泡癌（BAC）、實性腺癌 4 種基本分類；

肺癌N分期。

肺癌縱隔淋巴結(jié)分組的真相在這里，終于讀懂肺癌縱隔淋巴結(jié)分組的真相?？v隔淋巴結(jié)一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，也就是患者在出現(xiàn)N2的情況下，至少被劃分為IIIa期，而IIIaN2期的患者的治療決策，目前存在很大的討論空間，因此，熟悉縱隔淋巴結(jié)的分期，無論是對于手術(shù)實施，還是臨床分期，都非常關(guān)鍵，但因為縱隔內(nèi)的解剖結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜，所以淋巴結(jié)的分期記憶起來其實并不容易，下面呢，小V就粗淺的為大家梳理一下縱隔淋巴結(jié)的分期。

最新國際肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn) (第8版 )修訂稿解讀。1.1 T分期 （1）將T1分為T1a（≤1cm），T1b（> 1至≤2cm），T1c（> 2至≤3cm）;（2）T2分為T2a（> 3≤4cm）和T2b（> 4至≤5cm）;（3）重新分類大于5cm且小于或等于7cm的腫瘤分為T3;（4）重新分類超過7cm或更大的腫瘤為T4;（5）支氣管受累距隆突小于2cm，但不侵犯隆突，和伴有肺不張/肺炎則歸為T2;（6）侵犯膈肌分為T4;（7）刪除縱隔胸膜浸潤這一T分期術(shù)語。T1a：腫瘤最大徑≤1cm，

Correlate Clinical vs CopyNumber Arm.Correlate Clinical vs CopyNumber Focal.Correlate Clinical vs miRseq.Correlate Clinical vs mRNAseq.Correlate Clinical vs RPPA.Correlate CopyNumber vs mRNAseq.Correlate molecularSubtype vs CopyNumber Arm.Correlate molecularSubtype vs CopyNumber Focal.提供了基于mRNA測序表達(dá)譜的聚類，mRNA表達(dá)譜數(shù)據(jù)與拷貝數(shù)，臨床數(shù)據(jù)的相關(guān)性分析，以及miRNA與mRNA相互作用網(wǎng)絡(luò)等分析。

下圖（原石為藍(lán)色的綠松石）這顆是沁過的算珠（常溫常壓沁膠優(yōu)化），紫光燈下把藍(lán)色照變色了，顏色和花紋其實很不錯。（原石為藍(lán)色的綠松石，常溫常壓沁膠優(yōu)化）這顆隨形，10倍放大鏡就可以看到膠的殘留，但是紫光燈下，就看不到任何熒光反應(yīng)。結(jié)論二：實驗中，沁膠綠松石，有的能從局部鐵線部分看到熒光，有的則整個完全不能看到熒光。實驗中，365紫光燈對于沁膠綠松石，有的能從鐵線部分看到熒光，有的則完全不能看到熒光。

PEcoma(血管周上皮樣細(xì)胞瘤)——張嵩主任主講EComa 血管周上皮樣細(xì)胞瘤這個病分三種，有一個是我們最熟悉的，但我敢肯定60%以上醫(yī)生不知道那個病歸在這里PEComa，即血管周上皮樣細(xì)胞腫瘤，是一組在組織學(xué)和免疫組化上有獨特表型的間葉源性腫瘤，包括血管平滑肌脂肪瘤（AML）、肺及肺外組織透明細(xì)胞瘤、淋巴管平滑肌瘤病以及鐮狀韌帶、圓韌帶的透明細(xì)胞肌黑色素細(xì)胞腫瘤等，可在身體任何部位發(fā)病，并以肝臟和腎臟最為多見。

所以今天老炮就來教大家如何用素繩來給吊墜編扣頭，老炮給大家準(zhǔn)備了兩個款式的，朋友們可以根據(jù)自己喜好來定！第四步：繞到自己需要的長度后，就需要將繞繩的黑色端打結(jié)，所以將繞線那條繩尾，穿過事先預(yù)留好黑色圈，另一頭用力拉緊，繩端即可收緊，線套收緊后將黑色線兩端線尾剪掉，紅色繩往兩端用力收緊，線扣就做成了。第三步：編到你需要的長度，就可以剪掉黑繩線頭，然后紅繩兩端拉緊，最后用打火機(jī)燒一下線頭，就Ok啦！

腹膜假粘液瘤。腹膜假粘液瘤（Pseudomyxoma peritonei）一種繼發(fā)于粘液性腫瘤破裂的腹腔內(nèi)膠凍樣腹水聚集的病理現(xiàn)象。常見的原發(fā)粘液腫瘤是來源于闌尾的粘液性腫瘤或粘液囊腫（圖1）對于卵巢腫瘤來源的觀點還有爭論，一般認(rèn)為卵巢也是腹腔假粘液瘤的原發(fā)腫瘤的好發(fā)部位，不過另外的觀點認(rèn)為闌尾才是原發(fā)腫瘤，卵巢腫瘤只是轉(zhuǎn)移。腹膜假粘液瘤的顯著特征是病變本身具有侵襲性，但原發(fā)腫瘤往往是良性的或高度分化的。

胃癌TNM分期(第8版）2016年10月,國際抗癌聯(lián)盟（UICC）及美國腫瘤聯(lián) 合會（AJCC）頒布了第8版胃癌TNM分期系統(tǒng)。第8版胃癌TNM 分期系統(tǒng)對于區(qū)域淋巴結(jié)著重再次強(qiáng)調(diào)檢獲足夠數(shù)量的淋巴結(jié)對于N分期的重要性，如果為了更準(zhǔn)確的評價，檢獲淋巴結(jié)數(shù)量最好>30枚。雖然從第7版分期開始，就將7-15 枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與15 枚以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分別定義為N3a及N3b，但在總的TNM 分期系統(tǒng)中二者應(yīng)用并無差異，仍然被劃歸為N3 整體參與分期。

文獻(xiàn)速遞丨早期期肺腺癌半定量評估氣道播散（STAS）作者選取了2003年至2009年在其醫(yī)學(xué)中心行手術(shù)治療的腫瘤直徑小于等于2cm的I期肺腺癌患者，通過半定量的方式進(jìn)行STAS的評估，在20倍物鏡和10倍目鏡下無STAS，低STAS（1-4個單個腫瘤細(xì)胞或成簇的STAS），高STAS（≥5個單個腫瘤細(xì)胞或成簇的STAS）。作者發(fā)現(xiàn)大概有三分之一切除的小肺腺癌中為高STAS，而高STAS提示著較差的RFS。