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深度解讀：基因編輯上市公司首次公布基于CRISPR開發(fā)的同種異體CAR-T臨床前研究結(jié)果丨醫(yī)麥猛爆料...
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3級劑量隊列ORR達50%、1例患者死亡！CRISPR編輯CAR-T療法，I期試驗結(jié)果出爐
成品的CAR-T細胞產(chǎn)品CTX110在治療復發(fā)/難治性CD19+B細胞惡性腫瘤中顯示出早期活性
突破:全球首個通用CART治療T-ALL完成探索研究，數(shù)據(jù)顯示臨床可行性丨醫(yī)麥猛爆料
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