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新項(xiàng)目介紹“血栓事件的偵察兵”——血栓新四項(xiàng)

 營(yíng)養(yǎng)師金華良 2024-02-14 發(fā)布于浙江

血栓栓塞是疾病死亡的主要原因之一,其發(fā)病率隨著人口老齡化進(jìn)程而呈上升趨勢(shì)。由于該疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制極其復(fù)雜,病情早期難以察覺,因此臨床防治具有一定難度。目前臨床實(shí)驗(yàn)室中可用于血栓形成監(jiān)測(cè)的指標(biāo)還是十分有限的。這主要是由于常規(guī)的出凝血檢測(cè)(APTT,PT,TT,F(xiàn)bg)適用于出血性疾病的篩查,對(duì)于高凝狀態(tài)或者說血栓的形成并不非常敏感。D-二聚體和FDP作為高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的重要分子標(biāo)志物盡管被廣泛應(yīng)用于臨床,但是它們?cè)谘ㄐ纬芍蟛艜?huì)產(chǎn)生,屬于血栓形成后的被動(dòng)檢測(cè)、晚期篩查, 對(duì)血栓前狀態(tài)的預(yù)測(cè)不靈敏。因此如何更好地精準(zhǔn)調(diào)控止血和抗凝治療之間的平衡、如何在臨床癥狀出現(xiàn)前進(jìn)行早期診斷進(jìn)而有效干預(yù),依舊是需要解決的問題。

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【血栓新四項(xiàng)檢測(cè)優(yōu)勢(shì)】


血栓形成病理過程主要涉及血管內(nèi)皮、凝血和纖溶三大系統(tǒng)。研究已經(jīng)證實(shí)機(jī)體處于血栓前狀態(tài)時(shí),血管內(nèi)皮、凝血和纖溶系統(tǒng)已經(jīng)發(fā)生改變,今天所要介紹的血栓新四項(xiàng)包括TAT、PIC、TM和t-PAI-C。這些分子標(biāo)志物都是在各個(gè)系統(tǒng)的反應(yīng)起始階段產(chǎn)生的,是反映機(jī)體血管內(nèi)皮、凝血和纖溶系統(tǒng)早期改變的有效指標(biāo),可用于疾病的早期診斷。適用于各臨床學(xué)科血栓高危人群,可用于血栓早期診斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和治療療效評(píng)價(jià),也可作為健康人群血栓風(fēng)險(xiǎn)篩查指標(biāo)。

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【血栓新四項(xiàng)項(xiàng)目介紹】


圖1. 血栓新四項(xiàng)形成及作用機(jī)制

(圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

① 凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)

凝血酶的生成是靜脈血栓形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它主要作用于纖維蛋白原使之形成纖維蛋白凝塊,進(jìn)而導(dǎo)致血栓的生成。由于凝血酶的半衰期非常短(僅幾秒),因此臨床難以檢測(cè)。但凝血酶生成后會(huì)很快被血液中的抗凝物質(zhì),也就是我們熟知的抗凝血酶中和,以1:1的比例形成相對(duì)穩(wěn)定的凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT),可被實(shí)驗(yàn)室所檢測(cè)。因此,TAT可以直接證實(shí)凝血系統(tǒng)的活化。

② 纖溶酶-α2纖溶酶抑制物復(fù)合物(α2-plasmin inhibitor-plasmin complex,PIC)

當(dāng)纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶后,便可將纖維蛋白原或者纖維蛋白凝塊降解為D-二聚體與FDP。因此纖溶酶的生成代表著纖溶系統(tǒng)的啟動(dòng)。但與凝血酶相同的是,活化的纖溶酶半衰期極短,無法直接檢測(cè),而纖溶酶可以和α2纖溶酶抑制物1:1形成相對(duì)穩(wěn)定復(fù)合物PIC。當(dāng)TAT/PIC 的比值約為 5:1 時(shí),凝血和纖溶處于較為平衡狀態(tài);TAT/PIC> 5:1 時(shí),提示凝血系統(tǒng)占優(yōu),機(jī)體易形成血栓;TAT/PIC< 5:1,提示機(jī)體存在纖溶亢進(jìn),易發(fā)出血。TAT 和 PIC 聯(lián)合檢測(cè)可協(xié)助 DIC 早期診斷及分型,通過TAT和PIC比值可將DIC分為纖溶平衡型DIC,纖溶抑制型DIC和纖溶亢進(jìn)型DIC,進(jìn)而指導(dǎo)臨床用藥。

圖2. DIC臨床分型

(摘自Asakura Journal of Intensive Care 2014, 2:20)

③ 組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活物抑制物-1復(fù)合物(tissue plasminogen activator-inhibitor complex,t-PAIC)

組織型纖溶酶原激活劑(tPA)由內(nèi)皮細(xì)胞合成、分泌。當(dāng)內(nèi)皮受損時(shí)可大量釋放入血,因此可作為內(nèi)皮損傷的有效標(biāo)志物。與此同時(shí),當(dāng)機(jī)體形成纖維蛋白后,纖溶系統(tǒng)便會(huì)激活,形成并釋放t-PA,進(jìn)一步把纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,從而將纖維蛋白降解形成D二聚體和FDP。PAI-1是t-PA的生理性抑制劑,二者1:1結(jié)合形成復(fù)合物t-PAIC, t-PAIC水平與t-PA濃度及血管內(nèi)皮損傷呈正相關(guān),因此它既是血管內(nèi)皮損傷的指標(biāo),也是纖溶系統(tǒng)激活的分子標(biāo)志物。


圖3 纖溶系統(tǒng)作用機(jī)制圖

(圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

④ 血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)

在正常情況下,TM是存在于細(xì)胞膜表面的跨膜糖蛋白,可以輔助凝血酶激活蛋白C(PC)抗凝系統(tǒng),使PC轉(zhuǎn)變成活化蛋白C(APC),通過滅活FV和FVIII,進(jìn)而產(chǎn)生抗凝效果。但當(dāng)內(nèi)皮受損時(shí),TM可從內(nèi)皮表面脫落變成游離的TM,可在血漿中被檢測(cè)到。因此可作為內(nèi)皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志物。

圖4 血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)作用機(jī)制

(圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

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【參考范圍和臨床意義】


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文字:謝靚哲、周景藝

網(wǎng)站:張琪

審核:李敏

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