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胃蛋白酶原檢測結果解讀

 6bfiuigrs0jkti 2022-05-25 發(fā)布于甘肅

對于幽門螺旋桿菌的測定,大家都比較了解,但對于胃蛋白酶原的檢測結果,很多人不太清楚,現(xiàn)做一介紹

PG主要用于胃癌高風險性篩查,以PGI及PGI/PGII 降低作為陽性度界限判斷標準。通常情況下PG結果及比值增高為胃粘膜受攻擊時的反應。

1.參考值:PGI 70-250ng/ml; PGII 0-25 ng/ml;PGI/PGII>3。

2.PG陽性度檢測是預警早期胃癌的重要指標:胃粘膜萎縮同胃早期癌變高度正相關。正常體檢人群有15% PG陽性。 

血清胃蛋白酶原結果

PG陽性度結果判斷

PGI≥70ng/mlI/II>3

陰性(-)

PGI<70ng/ml并且I/II<3

陽性(+),輕度萎縮

PGI<50ng/ml并且I/II<3

中度陽性(2+),中度萎縮

PGI<30ng/ml并且 I/II<2

強陽性(3+),高度萎縮

圖片
 

隨著胃病的發(fā)展,血清中PGI先升高再降低、 PGII升高后維持較高水平(如圖),這樣PGI、PGII、PGI/PGII比值的異常會提示不同的胃病,所以PG是淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等胃部疾病的初篩選指標和治療的監(jiān)控指標。( 胃癌形成過程:  正常胃粘膜----淺表性胃炎----萎縮性胃炎----腸上皮化生----胃癌)

3.PGⅠ對胃部疾病預后動態(tài)變化分析如下:

檢測結果

建議

可能原因

PGI>250

胃粘膜有破損,建議進一步胃鏡檢查或禁酒等兩周后復查。

淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃癌等可能造成胃粘膜破損,以潰瘍居多。

30<PGI<70

胃蛋白酶原分泌較少或胃粘膜細胞萎縮,建議以PGI/PGII比值結果確定是否進一步檢查。

胃粘膜細胞分泌胃蛋白酶原減少或有發(fā)展為萎縮性胃炎、腸化生、異性增生、胃癌等的高風險傾向,若同時PGI/PGII<3,以萎縮性胃炎居多。

PGI<30

胃粘膜細胞萎縮,建議胃鏡檢查。

有萎縮性胃炎、腸化生、異性增生、胃癌等的高風險因素,也有胃粘膜細胞分泌胃蛋白酶原較少的可能,以萎縮性胃炎居多。

 4.同時做PGI、PGII結果分析如下: 

檢測結果

建議

可能原因

PGI>250或PGII>20

胃粘膜有破損,建議胃鏡檢查或禁酒等兩周后復查。

因PGII較穩(wěn)定,但因胃粘膜受攻擊或受損破壞時活動期的PGI會明顯增加。HP感染、淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍,可致血清PGI、PGII增高。胃潰瘍復發(fā)PGII增高明顯,十二指腸潰瘍復發(fā)PGI、PGII增高明顯。

PGI<70,需參考PGI/II比值:若PGI<30,更應引起重視

PGI/II<3

胃粘膜細胞萎縮,建議胃鏡檢查。

有萎縮性胃炎、腸硬化、異性增生、胃癌等的高風險因素,以萎縮性胃炎居多。

PGI/II>3

胃蛋白酶原分泌較少,建議定期復查。

胃粘膜細胞分泌胃蛋白酶原較少或有萎縮性胃炎、腸化生等的高風險因素,以胃酸分泌少居多。

誤區(qū):只看重PGI、PGII的參考范圍值,不重視比值。因胃粘膜分泌PGI受炎癥攻擊分泌變動幅度大(70-800ng/ml以上),PGII分泌相對恒定。比值>3時,PGI增高程度確定胃病種類只能結合臨床分析。比值<3時,建議內鏡檢查或病理取材確證,并且需近五年追蹤,因PG陽性者在當年無胃癌者,追蹤5年后的胃癌發(fā)病率有2%。

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