2006-04-20

日前，由浙江大學(xué)藥學(xué)院進(jìn)行的一項(xiàng)浙江省中醫(yī)藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（藥理與毒理）建設(shè)項(xiàng)目研究發(fā)現(xiàn)，清熱利濕解毒藥物積雪草具有護(hù)肝作用，并找到其護(hù)肝作用的有效部位，為積雪草藥用資源開發(fā)利用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

積雪草分布于印度尼西亞，在當(dāng)?shù)乇挥米鬏p瀉劑和滋補(bǔ)藥，迄今尚未見對其進(jìn)行護(hù)肝活性研究的報道。浙江大學(xué)藥學(xué)院進(jìn)行的積雪草護(hù)肝作用有效部位的研究，也是商務(wù)部援印度尼西亞天然藥用植物新藥研究項(xiàng)目。研究員利用CCl4損傷的大鼠原代培養(yǎng)肝細(xì)胞模型，對積雪草的多層次分離部位的護(hù)肝作用進(jìn)行梳理，并結(jié)合CCl4致小鼠肝臟損傷整體研究，尋找積雪草護(hù)肝作用的有效部位。

研究人員用MTT比色法測定肝細(xì)胞活力、賴氏法測定培養(yǎng)液中谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活性，對積雪草護(hù)肝活性部位提取分離進(jìn)行導(dǎo)向，以此篩選積雪草抗CCl4肝損傷有效部位。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，積雪草各提取部位如乙酸乙酯提取部位（EA）、正丁醇提取部位（BU）、乙酸乙酯細(xì)分部位（EA-1、BE-1、BA-13）和正丁醇細(xì)分部位（BU-1、BU-3）均能顯著降低CCl4肝損害小鼠血中ALT和AST的活性，表明這些提取部位對肝臟損傷均有一定的保護(hù)作用。

研究人員又對有效部位EA和BU用小鼠CCl4肝損傷模型整體實(shí)驗(yàn)加以論證。結(jié)果表明，兩個提取部位均可使小鼠肝臟ALT和AST顯著降低；同時小鼠肝組織切片也呈現(xiàn)中央靜脈周邊壞死組織范圍減小，程度減輕，兩者間呈較好的相關(guān)性。研究人員指出，鑒于ALT和AST減低可提示肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)過氧化作用減輕，而組織中央靜脈周邊壞死組織范圍減小，程度減輕，可提示細(xì)胞損傷減弱，因此認(rèn)為積雪草乙酸乙酯和正丁醇提取部分具有護(hù)肝作用。