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PD用藥

 芋森遇緹慕 2020-05-06

?空軍總醫(yī)院神經(jīng)精神專業(yè)主任醫(yī)師

劉紅巾教授

根據(jù)臨床癥狀嚴重度的不同,可以將帕金森病的病程分為早期和中晚期,即將hoehn-yahr1~2級定義為早期, hoehn-yahr3~5級定義為中晚期。(Hoehn-Yahr分級表是一個用來紀錄帕金森癥病情的分級表。此表于1967年發(fā)表于美國Neurology刊物上,作者為Melvin Yahr和Margaret Hoehn。0期:無癥狀。1期:單邊/側(cè)身體受影響,但沒有影響平衡。1.5期:身體單側(cè)受影響,并影響平衡。2期:身體雙邊/側(cè)受影響,但沒有影響平衡。2.5期: 身體雙邊受影響,但是在拉動試驗(pull test)下能夠自行恢復平衡。3期: 平衡受影響,輕度到中度疾病。但患者可以獨立生活。4期:重度病殘,但患者可以自行走動和站立。5期:在沒有他人幫助的情況下,只能臥床或坐輪椅)。

一、早期帕金森病的治療 疾病一旦發(fā)生將隨著時間的推移而漸進性加重,有證據(jù)提示在疾病早期階段的病程進展較后期階段要快。 因此,一旦早期診斷,即應盡早開始治療,爭取掌握疾病的修飾時機, 對今后帕金森病的整個治療成敗起關(guān)鍵性作用。

早期治療可以分為非藥物治療(包括認識和了解疾病、補充營養(yǎng)、加強鍛煉、堅定戰(zhàn)勝疾病的信心以及社會和家人對患者的理解、 關(guān)心與支持)和藥物治療。 一般疾病初期多予單藥治療,但也可采用優(yōu)化的小劑量多種藥物(體現(xiàn)多靶點)的聯(lián)合應用,力求達到療效最佳、維持時間更長而運動并發(fā)癥發(fā)生率最低的目標。 藥物治療包括疾病修飾治療藥物和癥狀性治療藥物。 疾病修飾治療藥物除了可能的疾病修飾作用外,也具有改善癥狀的作用;癥狀性治療藥物除了能夠明顯改善疾病癥狀外,部分也兼有一定的疾病修飾作用。 疾病修飾治療的目的是延緩疾病的進展。 目前,臨床上可能有疾病修飾作用的藥物主要包括單胺氧化酶B型(MAOB)抑制劑、多巴胺受體(DR)激動劑和大劑量輔酶Q10等。

(一)首選藥物原則

1、早發(fā)型患者,在不伴有智能減退的情況下,可有如下選擇:①非麥角類DR激動劑如普拉克索等;②MAOB抑制劑如司來吉蘭等;③金剛烷胺;④復方左旋多巴;⑤復方左旋多巴(美多巴)+兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑。 首選藥物并非按照以上順序,需根據(jù)不 同患者的具體情況而選擇不同方案。 若遵照美國、歐洲的治療指南應首選方案①、②或⑤;若患者由于經(jīng)濟原因不能承 受高價格的藥物,則可首選方案③;若因特殊工作之需,力求顯著改善運動癥狀,或出現(xiàn)認知功能減退,則可首選方案④ 或⑤;也可在小劑量應用方案①、②或③時,同時小劑量聯(lián)合應用方案④。 對于震顫明顯而其他抗帕金森病藥物療效欠 佳的情況下,可選用抗膽堿能藥,如苯海索(安坦)。

2、晚發(fā)型或有伴智能減退的患者,一般首選復方左旋多巴治療。 隨著癥狀的加重,療效減退時可添加DR激動劑、MAOB抑制劑或COMT抑制劑治療。 盡量不應用抗膽堿能藥物,尤其針對老年男性患者,因其具有較多的副作用。

(二)治療藥物

1、抗膽堿能藥:目前國內(nèi)主要應用苯海索,劑量為1~2mg,3次/天。 主要適用于伴有震顫的患者,而對無震顫的患者不推薦應用。 對<60歲的患者,要告知長期應用本類藥 物可能會導致其認知功能下降,所以要定期復查認知功能, 一旦發(fā)現(xiàn)患者的認知功能下降則應立即停用;對≥60歲的 患者最好不應用抗膽堿能藥。 狹角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。

2、金剛烷胺:劑量為50~100mg,2~3次/天,末次應在下午4時前服用。 對少動、強直、震顫均有改善作用,并且對改善異動癥有幫助。 腎功能不全、癲癇、嚴重胃潰瘍、肝病患者慎用,哺乳期婦女禁用。

3、美多巴:初始用量為62.5~125mg,2~3次/天,根據(jù)病情而逐 漸增加劑量至療效滿意和不出現(xiàn)副作用 的適宜劑量維持,餐前1h或餐后1.5h 服藥。 以往多主張盡可能推遲應用,因為早期應用會誘發(fā)異動癥;現(xiàn)有證據(jù)提示早 期應用小劑量(≤400mg/天)并不增加異動癥的發(fā)生。 復方左旋多巴常釋劑具有起效快的特點,而控釋劑具有維持時間相對長,但起效慢、生物利用度低,在使用時,尤其是2種不同劑型轉(zhuǎn)換時需加以注意。 活動性消化道潰瘍者慎用,狹角型 青光眼、精神病患者禁用。

4、DR激動劑:目前大多推崇非麥角類DR激動劑為首選藥物,尤其適用于早發(fā)型帕金森病患者的病程初期。 因為,這類長半衰期制劑能避免對紋狀體突觸后膜的DR產(chǎn)生“脈沖”樣刺激,從而預防或減少運動并發(fā)癥的發(fā)生。 激動劑均應從小劑量開始,逐漸增加劑量至獲得滿意療效而不出現(xiàn)副作用為止。DR激動劑的副作用與復方左旋多巴相似,不同之處是它的癥狀波動和異動癥發(fā)生率低,而體位性低血壓、腳踝水腫和精神異常(幻覺、食欲亢進、 性欲亢進等)的發(fā)生率較高。 非麥角類DR激動劑如普拉克索:有2種劑型: 常釋劑和緩釋劑。 常釋劑的用法:初始劑量為0.125mg,每日3次,每周增加0.125mg,每日3次,一般有效劑量為0.5~0.75mg,每日3次。

5、MAOB抑制劑:主要有司來吉蘭和雷沙吉蘭,其中司來吉蘭有常釋劑和口腔黏膜崩解劑。 司來吉蘭(常釋劑)的用法為2.5~5mg,每日2次, 在早晨、中午服用,勿在傍晚或晚上應用,以免引起失眠。 胃潰瘍者慎用,禁與5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)合用。

6、COMT抑制劑: 恩托卡朋用量為每次100~200mg,服用次數(shù)與復方左旋多巴相同,若每日服用復方左旋多巴次數(shù)較多, 也可少于復方左旋多巴次數(shù),需與復方左旋多巴同服,單用無效。

二、中晚期帕金森病的治療 中晚期帕金森病,尤其是晚期帕金森病的臨床表現(xiàn)極其復雜,其中有疾病本身的進展,也有藥物副作用或運動并發(fā)癥的因素參與其中。 對中晚期帕金森病患者的治療,一方面要繼續(xù)力求改善患者的運動癥狀;另一方面要妥善處理非運動癥狀和一些運動并發(fā)癥。 昨天紅巾大夫頭條文章專述了非運動癥狀,今主述運動并發(fā)癥。

運動并發(fā)癥(癥狀波動和異動癥)是帕金森病中晚期常見的癥狀,見于服用左旋多巴的患者。

1、癥狀波動的治療:癥狀波動 主 要 包 括 劑 末 惡 化、 開-關(guān) 現(xiàn) 象 。是指在左旋多巴治療的早期階段患者通常對藥物反應良好。然而,隨著疾病進展,左旋多巴的效果在每劑用藥后約4小時開始減退(劑 末 惡 化),導致患者預知需要下次劑量用藥。該現(xiàn)象可能由一個觀察結(jié)果來解釋,即在病程早期多巴胺神經(jīng)末梢還能夠儲存和釋放多巴胺,隨著疾病進一步進展和多巴胺神經(jīng)末梢變性增加,基底神經(jīng)節(jié)中的多巴胺濃度更加依賴于血漿左旋多巴水平。由于左旋多巴的半衰期為90分鐘,同時腸道對左旋多巴的吸收常常無法預測,造成左旋多巴血漿水平可能出現(xiàn)不規(guī)律的波動。“開”期患者對藥物反應良好;“關(guān)”期患者則又出現(xiàn)基礎(chǔ)帕金森綜合征的癥狀(開-關(guān) 現(xiàn) 象)。調(diào)整藥物種類、劑量及服藥次數(shù)可以改善癥狀,手術(shù)治療如腦深部電刺激術(shù)(DBS)亦有療效(后續(xù)文章專述)。

對劑末惡化的處理方法 為:①不增加服用復方左旋多巴的每日總劑量,而適當增加每日服藥次數(shù),減少每次服藥劑量(以仍能有效改善運動癥狀為前提),或適當增加每日總劑量(原劑量不大的情況下),每次服藥劑量不變,而增加服藥次數(shù);②由常釋劑換用控釋劑以延長左旋多巴的作用時間,更適宜在早期出現(xiàn)劑末惡化,尤其發(fā)生在夜間時為較佳選擇;③加用長半衰期的DR激動劑;④加用對紋狀體產(chǎn)生持續(xù)性DA能刺激的COMT抑制劑;⑤ 加用MAOB抑制劑;⑥避免飲食(含蛋白質(zhì))對左旋多巴吸收及通過血腦屏障的影響,宜在餐前1h或餐后1.5h服藥,調(diào)整蛋白飲食可能有效。 對開-關(guān)現(xiàn)象的處理較為困難,可以選用口服DR激動劑。

2、異動癥的治療:異動癥又稱為運動障礙,是各種不自主運動,一般表現(xiàn)為舞蹈樣動作或肌張力障礙性癥狀,更嚴重時可能表現(xiàn)為投擲樣或肌陣攣性動作。異動癥通常在患者“開”期時出現(xiàn),可能偶爾以痛性肌張力障礙的形式出現(xiàn)在患者的“關(guān)”期,尤其在晨醒時,此時由于整夜沒有服藥,服藥間隔時間過長,造成戒斷反應,出現(xiàn)了足肌張力障礙性內(nèi)旋(通常在帕金森病癥狀較重的一側(cè))。異動癥包括劑峰異動癥、雙相異動癥和肌張力障礙,是左旋多巴的一種直接效應。其他抗帕金森病藥物造成異動癥的可能性遠遠低于左旋多巴,但可能會加重左旋多巴治療后出現(xiàn)的異動癥?;颊呒捌浼覍儆袝r會將異動癥誤認為是進展性PD的表現(xiàn),或是將它與震顫相混淆,而不認為其是治療的可逆性結(jié)果。

對劑峰異動癥的處理方法為:①減少每次復方左旋多巴的劑量;②若患者是單用復方左旋多巴,可適當減少劑量,同時加用DR激動劑,或加用COMT抑制劑;③加用金剛烷胺;④加用非典型抗精神病藥如氯氮平;⑤若使用復方左旋多巴控釋劑,則換用常釋劑,避免控釋劑的累積效應。 對雙相異動癥(包括劑初異動癥和劑末異動癥)的處理方法為:①若在使用復方左旋多巴控釋劑應換用常釋劑,最好換用水溶劑,可以有效緩解劑初異動癥;②加用長半衰期的DR激動劑或延長左旋多巴血漿清除半衰期的COMT抑制劑,可以緩解劑末異動 癥,也可能有助于改善劑初異動癥。 對晨起肌張力障礙的處理方法為:睡前加用復方左旋多巴控釋片或長效DR激動劑,或在起床前服用復方左旋多巴常釋劑或水溶劑;對 “開”期肌張力障礙的處理方法同劑峰異動癥。

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