具中科博生研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞為人類(lèi)開(kāi)辟新的治療途徑帶來(lái)了希望,相關(guān)的基礎(chǔ)研究則是保障干細(xì)胞更好的應(yīng)用于臨床的前提條件。

近年來(lái)干細(xì)胞基礎(chǔ)研究有兩大突破,首先是利用動(dòng)物克隆技術(shù)證實(shí)成體細(xì)胞核具有重編程形成一個(gè)新的個(gè)體的能力、其次是多能胚胎干細(xì)胞系的建立為人類(lèi)干細(xì)胞研究提供了一個(gè)可行的來(lái)源。這些基礎(chǔ)研究的進(jìn)展使得干細(xì)胞發(fā)育的系限制性和分化細(xì)胞狀態(tài)的永久性等傳統(tǒng)觀念受到了挑戰(zhàn),干細(xì)胞的定義也需要重新思考。同時(shí),干細(xì)胞的基礎(chǔ)研究極大地豐富并完善了基礎(chǔ)生物學(xué)中的理論。中科博生。

雖然關(guān)于干細(xì)胞的研究已取得了很大的進(jìn)展,但干細(xì)胞研究中還有許多基本問(wèn)題有待回答,這包括如何從分子角度界定干細(xì)胞?信號(hào)分子是如何調(diào)節(jié)干細(xì)胞分化的?細(xì)胞重編程的機(jī)制是什么?總的說(shuō)來(lái),目前對(duì)干細(xì)胞增殖調(diào)控的分子機(jī)制的研究還處于初級(jí)階段,且胚胎干細(xì)胞與成體干細(xì)胞又表現(xiàn)出不同的增殖調(diào)控規(guī)律,這更增加了研究的復(fù)雜性。中科博生。

目前對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控的研究已取得很大進(jìn)展,對(duì)于細(xì)胞周期中控制G,/S、G/M轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制也已被闡明。還發(fā)現(xiàn)在DNA受損、DNA復(fù)制不完整、紡錘體缺陷等情況下,細(xì)胞通過(guò)周期點(diǎn)檢查的控制方法,延緩細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期,以確保細(xì)胞有足夠的時(shí)間修復(fù)這些錯(cuò)誤。

干細(xì)胞的細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制目前還了解不多。干細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力,在體內(nèi)具有自我更新和產(chǎn)生分化后代細(xì)胞的能力。為確保機(jī)體的正常生理功能,干細(xì)胞的增殖分化過(guò)程必須受到嚴(yán)格的調(diào)節(jié),其中主要的是細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)。干細(xì)胞中的細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制的研究,目前主要集中于細(xì)胞/生長(zhǎng)因子所引發(fā)的細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo),細(xì)胞內(nèi)部的分化命運(yùn)決定子的非對(duì)稱(chēng)性分布過(guò)程中的調(diào)節(jié)機(jī)制。中科博生。

真核細(xì)胞的細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束開(kāi)始,到下一次分裂終了所經(jīng)歷的過(guò)程,依次分為G、S（DNA合成期)、G。、M期（有絲分裂期)4個(gè)時(shí)相及G/S與G2/M兩個(gè)過(guò)渡期。細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白是一組相互聯(lián)系、相互制約的核蛋白。細(xì)胞周期蛋白（cyclin）與細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶（cyclin dependent nase,CDK)結(jié)合形成活性復(fù)合物（cyclin-CDK)。細(xì)胞周期蛋日和1K分別外為此活性復(fù)合物的催化亞基和調(diào)節(jié)亞基,對(duì)細(xì)胞周期的啟動(dòng)及各時(shí)相的轉(zhuǎn)換進(jìn)存著關(guān)鍵性的調(diào)控。中科博生。

細(xì)胞周期蛋白中發(fā)揮主要 作用有細(xì)胞周期蛋日 D和細(xì)胞周蛋白E兩種。細(xì)胞周期蛋白D是細(xì)胞周期的啟動(dòng)因子,是Go/O,轉(zhuǎn)提過(guò)程中房必需的。細(xì)胞周期蛋白D決定了G,期的持續(xù)時(shí)間,它的誘導(dǎo)產(chǎn)生是生長(zhǎng)因子依額性的。細(xì)胞周期蛋白E在G,晚期出現(xiàn),細(xì)胞周期蛋白 E促進(jìn)G/S轉(zhuǎn)換,C|縮短,減少細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)因子的需要。細(xì)胞周期蛋白D能與CDK結(jié)合,所形成的待性發(fā)合物是G。/G期轉(zhuǎn)換與G,早期所需。細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶包括在體內(nèi)CDK 在下列情況下被激活:① CDK 與其特定的細(xì)胞周期蛋白結(jié)合酸160磷酸化;④cyclin-CDK 活性超過(guò)細(xì)胞周期蛋白激酶抑制因于。eDK對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控必須通過(guò)一系列下游靶蛋白才能實(shí)現(xiàn)。視網(wǎng)膜每細(xì)胞瘤重日（pRb）是 cyclin-CDK的底物,pRb作為cyclin-CDK的下游靶蛋日是 0i/期轉(zhuǎn)換與DNA合成的重要正控因子。中科博生。

細(xì)胞周期負(fù)調(diào)控蛋白是稱(chēng)為細(xì)胞周期蛋白激酶抑制劑(cyclin-kinase inhibitor,CKD）的一組核蛋白,包括兩類(lèi)。第一類(lèi)為CIP/KIP家族,抑制G1期||和S期的各種cyclin-CDK。CIP/KIP家族有3個(gè)成員:p21、p27、p57。第二類(lèi)|為INK4家族,只對(duì) cyclin DCDK類(lèi)復(fù)合物起抑制作用。INK4家族包括 pl5、pl6、p18、p19。

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