骨質(zhì)疏松癥是臨床常見(jiàn)的骨骼疾病, 主要臨床表現(xiàn)為骨量低、骨組織微結(jié)構(gòu)損壞所導(dǎo)致骨脆性增加,同時(shí)也是以易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。從分類上來(lái)講,可以簡(jiǎn)單分為原發(fā)性和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松。一般來(lái)說(shuō),原發(fā)性骨質(zhì)疏松多見(jiàn)于老年人和絕經(jīng)后女性,繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥則與基礎(chǔ)疾病和用藥相關(guān)。如果是與藥物相關(guān)的骨質(zhì)疏松,一般臨床上可將其稱為藥源性骨質(zhì)疏松。相比原發(fā)性骨質(zhì)疏松,藥源性骨質(zhì)疏松由于發(fā)病原因明確,可以有效針對(duì)病因積極進(jìn)行干預(yù)。多數(shù)時(shí)間患者癥狀可以通過(guò)針對(duì)性治療來(lái)緩解,治愈率高。為了更好地診斷和治療藥源性骨質(zhì)疏松患者,內(nèi)分泌科臨床醫(yī)生需要掌握那些容易導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的藥物。今天,來(lái)自駐馬店市第六人民醫(yī)院內(nèi)分泌科的陳泉峰主任將結(jié)合文獻(xiàn),對(duì)臨床上可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的藥物做一總結(jié),并就藥源性骨質(zhì)疏松癥的防治作一介紹,希望給內(nèi)分泌醫(yī)生提供參考。 患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的主要原因是骨代謝障礙,所以凡是可能導(dǎo)致體內(nèi)礦物質(zhì)代謝紊亂、影響破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞活性的藥物均可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,藥源性骨質(zhì)疏松有如下特點(diǎn):1、多數(shù)癥狀隱匿,缺乏診斷特異性,往往被藥物所治療的原發(fā)病的表現(xiàn)掩蓋,多在進(jìn)行X線片檢查時(shí)才發(fā)現(xiàn),或者在輕微損傷就發(fā)生脊柱、肋骨或長(zhǎng)骨骨折即脆性骨折時(shí)才發(fā)現(xiàn)有骨質(zhì)疏松,但從年齡或其他方面又不支持原發(fā)性骨質(zhì)疏松。2、藥物性骨質(zhì)疏松的病情輕重與用藥劑量和療程密切相關(guān)。3、一般來(lái)說(shuō)停用相關(guān)藥物后,骨質(zhì)疏松會(huì)明顯改善或痊愈,甚至不需要使用抗骨質(zhì)疏松藥治療。臨床常見(jiàn)可能引起骨質(zhì)疏松的藥物:表1 臨床上常見(jiàn)的可能引起骨質(zhì)疏松的藥物 | | | | | 主要是促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解,增加鈣、磷的排泄, 減少蛋白質(zhì)和黏多糖的合成, 使骨基質(zhì)形成障礙,并抑制成骨細(xì)胞活性, 不利于骨質(zhì)生成。
| | | 使用過(guò)量, 會(huì)造成鈣磷轉(zhuǎn)運(yùn)失衡,呈現(xiàn)負(fù)鈣平衡狀態(tài)而引起骨骼脫鈣、骨吸收增加,引起骨質(zhì)疏松。 | | | 促進(jìn)維生素類的降解及使消化道對(duì)鈣吸收減少,使骨容量減少10%~30%,出現(xiàn)骨質(zhì)疏松或自發(fā)性骨折。 | | | 肝素促使骨膠原溶解或某種酶受抑制所致;華法林能引起骨質(zhì)疏松,可能與其抑制降鈣素沉積、促進(jìn)骨吸收有關(guān)。 | | | 機(jī)制尚不十分清楚,可能與PPI抑制胃酸分泌,導(dǎo)致腸道鈣離子吸收障礙,反饋性引起甲狀旁腺激素、1,25雙羥基維生素D3等分泌增加,以及促進(jìn)溶骨,增加骨吸收引起骨質(zhì)疏松有關(guān)。 | | | 甲氨蝶呤通過(guò)減少成骨細(xì)胞活性、增加破骨細(xì)胞生成引起骨質(zhì)疏松;環(huán)磷酰胺可引起成骨細(xì)胞損傷造成骨發(fā)育不全,并影響骨代謝;阿霉素通過(guò)抑制成骨細(xì)胞使骨髓質(zhì)和骨皮質(zhì)的厚度下降。 | | | 能夠降低雌激素水平,從而加速患者的骨丟失,增加骨折風(fēng)險(xiǎn)。 | | | 影響破骨細(xì)胞分化而影響骨代謝。也可能通過(guò)抑制羥化酶的活性,使25-(OH)D3不能有效地轉(zhuǎn)化為 1,25-(OH)2D3 而間接影響骨代謝。 | | 唑來(lái)膦酸鈉、帕米磷酸二鈉、利塞膦酸鈉、依班膦酸鈉、阿侖膦酸鈉等 | 長(zhǎng)期服用可能影響骨骼自行重組的過(guò)程,從而阻礙了骨骼的修復(fù)。 | | | | | 可增加腎小管對(duì)磷的重吸收,可能影響到鈣磷代謝,使血磷升高,刺激甲狀旁腺激素(PTH)分泌,造成骨吸收增強(qiáng)。 | | 利尿劑、異煙肼、碳酸鋰鋰制劑、環(huán)孢素、他克莫司、鋁硅酸鎂片等 | | 注:SGLT2抑制劑——鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2抑制劑 (1)一般性預(yù)防措施:臨床上使用上述可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的藥物時(shí),應(yīng)注意提醒患者進(jìn)食含鈣豐富、低鹽和適量蛋白質(zhì)的均衡膳食;適當(dāng)戶外活動(dòng)、防止跌跤,避免酗酒和嗜煙。(2)使用上述藥物治療的過(guò)程中,注意觀察病人的骨、關(guān)節(jié)情況,是否有難以用原發(fā)病解釋的、逐漸加重的腰背痛、關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)活動(dòng)受限等,是否有脆性骨折的發(fā)生。并注意監(jiān)測(cè)尿鈣、血骨化三醇及礦物質(zhì)水平、骨密度等骨健康指標(biāo)。(3)上述藥物用于老年人及絕經(jīng)后女性患者更應(yīng)慎重,以免誘發(fā)和加重原發(fā)性骨質(zhì)疏松。(4)使用上述藥物有發(fā)生骨質(zhì)疏松的傾向,要及時(shí)停藥。如果必須使用,應(yīng)采用最小劑量維持,并給與抗骨質(zhì)疏松藥預(yù)防性治療。(5)確診為骨質(zhì)疏松的患者,如已經(jīng)發(fā)生過(guò)椎體和髖部等部位脆性骨折者,或骨量減少具有高骨折風(fēng)險(xiǎn)的患者,除了停藥,采取上述一般措施外,及時(shí)給補(bǔ)充鈣劑、維生素D或其活性代謝物等基礎(chǔ)治療,必要時(shí)給予有效的抗骨質(zhì)疏松藥物(包括抑制骨吸收藥物和促進(jìn)骨形成藥物見(jiàn)下表)治療。 | | | | 二膦酸鹽(唑來(lái)膦酸鈉、利塞膦酸鈉、依班膦酸鈉、阿侖膦酸鈉等) | 對(duì)上消化道刺激作用較強(qiáng),要空腹服用,且需喝水 200~250 毫升,服藥后要求保持直立位至少三十分鐘,服用半小時(shí)后方可進(jìn)食。 | | 少數(shù)患者可有面部潮紅、惡心等不良反應(yīng),偶有過(guò)敏現(xiàn)象,可按照說(shuō)明書(shū)要求確定是否做過(guò)敏試驗(yàn)。 | | | 活動(dòng)性或者新近發(fā)生的尿石癥及已有高鈣血癥患者、接受洋地黃治療患者慎用;皮下給藥時(shí)可能造成直立性低血壓,患者應(yīng)在坐下或躺下的條件下給予初次用量;本藥不推薦使用2年以上。 | [1].糖尿病患者骨折風(fēng)險(xiǎn)管理中國(guó)專家共識(shí)[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2019,35(7):535-547[2].質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防性應(yīng)用專家共識(shí)(2018)[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2018,20(12):1775-1778[3].原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2017,10(5):413-431[4].中國(guó)乳腺癌內(nèi)分泌治療多學(xué)科管理骨安全共識(shí)專家組. 絕經(jīng)后早期乳腺癌芳香化酶抑制劑治療相關(guān)的骨安全管理中國(guó)專家共識(shí) [J].中華腫瘤雜志, 2015,37(7):554-558.[5].汪學(xué)等.藥源性骨質(zhì)疏松與防治[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(5):94[6].華法林抗凝治療的中國(guó)專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(1):76-81[7].佚名. 骨質(zhì)疏松患者服用雙膦酸鹽類藥物有發(fā)生股骨骨折的危險(xiǎn) [J]. 世界臨床藥物, 2011, 22(3):191.[8]. 張麗俠, 謝靜, 李太生. 人類免疫缺陷病毒-1 感染者骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制 [J]. 中華傳染病雜志, 2013, 31(7):438-441.[9].盛輝, 李文君, 盛春君, 等. 噻唑烷二酮類降糖藥物與骨質(zhì)疏松癥 [J]. 中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2011, 4(2):113-115.
|