一、有機(jī)化學(xué)基本概念

1、基和根的比較

(1) “基”指的是非電解質(zhì)（如有機(jī)物）分子失去原子或原子團(tuán)后殘留的部分。

(2)“根”指的是電解質(zhì)由于電子轉(zhuǎn)移而解離成的部分。如：OH^—、CH₃⁺、NH₄⁺等.

兩者區(qū)別：基中含有孤電子，不顯電性，不能單獨(dú)穩(wěn)定存在；根中一般不含孤電子，顯電性，大多數(shù)在溶液中或熔化狀態(tài)下能穩(wěn)定存在。

如：—OH的電子式為，OH^－的電子式為。

2、官能團(tuán)：決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。

如：鹵原子 —x    羥基 —OH(有醇羥基和酚羥基之分)

3、表示有機(jī)物的化學(xué)式（以乙烯為例）

分子式C₂H₄       最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）CH₂

4、同系物與同分異構(gòu)體

(1)同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或多個(gè)“CH₂”原子團(tuán)的物質(zhì)。它們的通式相同，官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目相同。

判斷同分異構(gòu)體三注意：

⑴必為同一類(lèi)物質(zhì)⑵結(jié)構(gòu)相似（有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目）⑶同系物間物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相同。因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。

(2)同分異構(gòu)體:具有相同分子式和不同結(jié)構(gòu)的化合物。

①中學(xué)階段要求掌握結(jié)構(gòu)異構(gòu)，以C₄H₁₀O為例。

②常見(jiàn)的幾種類(lèi)別異構(gòu)

C_nH_2n(n≥3)——烯烴、環(huán)烷烴

C_nH_2n-2(n≥3)——炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴

C_nH_2n＋2O(n≥2)——飽和一元醇和醚

C_nH_2nO(n≥3)——飽和一元醛和酮

C_nH_2nO₂(n≥2)——飽和一元羧酸和酯

C_nH_2n－6O(n≥7)——酚、芳香醇、芳香醚

C_nH_2n＋1NO₂(n≥2)——氨基酸和硝基化合物

C₆H₁₂O₆——葡萄糖和果糖

C₁₂H₂₂O₁₁——蔗糖、麥芽糖

如：分子式為C₇H₈O的有機(jī)物有5種:

萘的一氯代物有2種萘的二氯代物有10種

（①～⑩指的是氯原子可能出現(xiàn)的位置，以下相同）

蒽的一氯代物有3種：

菲的一氯代物有5種:

鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一

氯代物有1種: 

③同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律：

☆主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由大到小，位置由心到邊，排列由對(duì)到鄰到間

※按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按照官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按照那種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。

④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。例如：

⑴凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH₄的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、　環(huán)己烷、 乙炔、 乙烯等分子一鹵代物只有一種;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；⑶戊烷、丁烯、戊炔有3種；⑷丁基(-C₄H₉）有4種；⑸己烷、C₇H₈O（含苯環(huán)）有5種；⑹戊基、C₉H₁₂有8種；⑺丁基有4種，丁醇、戊醛都有4種；⑻C₆H₄Cl₂有3種,C₆H₂Cl₄有3種(將H替代Cl)；⑼同一C 原子所連甲基上的氫原子是等效氫，處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效。

二、有機(jī)物的命名：

有機(jī)物的命名方法有習(xí)慣命名法（如正戊烷、異戊烷、新戊烷等）、系統(tǒng)命名法，有些有機(jī)物還有俗名（如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等）

1、烷烴的系統(tǒng)命名

原則：（1）最長(zhǎng)的碳鍵作主鏈（2）支鏈作取代基，取代基的位次最小

2、不飽和烴的系統(tǒng)命名

原則：（1）含有不飽和鍵的最長(zhǎng)碳鍵為主鏈（2）不飽和鍵的位次最小

3、芳香烴的系統(tǒng)命名

原則：取代基的位次之和最小。

4、鹵代烴的系統(tǒng)命名

5、其它烴的衍生物的系統(tǒng)命名

原則：官能團(tuán)的位次最小

三、有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類(lèi)型

（一）取代反應(yīng)（不同于置換反應(yīng)）

1、鹵代：

2、硝化：

3、磺化：

4、鹵代烴水解：

5、醇與HX反應(yīng)：

6、酯化：

7、酯的水解：

8、成醚：

（二）加成反應(yīng)（不同于化合反應(yīng)）

1、加氫：CH₂=CH₂+H₂CH₃CH₃

2、加鹵素：

3、加水：CH₂=CH₂+H₂OCH₃CH₂OH

CH≡CH+ H₂OCH₃CHO

4、加HX：

5、加HCN：CH≡CH+ HCNCH₂=CHCN

（三）消去反應(yīng)：CH₃CH₂OH  CH₂=CH₂↑+H₂O

（氫少失氫）

（四）脫水反應(yīng)

CH₃CH₂OH  CH₂=CH₂↑+H₂O

2CH₃CH₂OH  CH₃CH₂O CH₃CH₂ +H₂O

HCOOH CO↑+H₂O

（五）酯化反應(yīng)

（六）水解反應(yīng)

1、鹵代烴水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖類(lèi)水解5、多肽和蛋白質(zhì)的水解

（七）加聚反應(yīng)：

（八）縮聚反應(yīng)：

（九）氧化以應(yīng)（在一定條件下，有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)）

1、烴及含氧衍生物的燃燒 2、糖在體內(nèi)的氧化 3、烷烴的氧化（如丁烷氧化法） 4、烯烴的氧化 5、醇的氧化 6、醛的氧化 7、苯的同系物的氧化

（十）還原反應(yīng)（在一定條件下有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)）

1、烯烴、炔烴、苯的還原 2、醛、酮的還原 3、硝基苯的還原

4、油脂的氫化

（十一）裂化、裂解反應(yīng)

裂化：

裂解（為深度裂化）：

（十二）催化重整反應(yīng)：

（十三）顏色反應(yīng)

1、多羥基化合物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)得絳藍(lán)色溶液

2、苯酚與FeCl₃溶液反應(yīng)得紫色溶液

3、苯酚被氧化生成粉紅色晶體

4、苯胺被氧化生成紅褐色液體（空氣中）和苯胺黑（強(qiáng)氧化劑，顏色變化為“綠→藍(lán)→黑”）

5、蛋白質(zhì)與濃HNO₃在微熱條件下反應(yīng)，生成黃色凝結(jié)物。

6、碘遇淀粉變藍(lán)。

例1、根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是

A．3           B．4            C．5            D．6

例2、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是（   ）

解析：此題主要考查烷烴的命名中，給碳原子的編號(hào)，等效碳上的氫成為等效氫，一氯取代效果相同。

答案：C。

例3．分子式為C₄H₁₀O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種

解析：與Na反應(yīng)放出H₂，說(shuō)明分子中含有－OH，其結(jié)構(gòu)有以下幾種：CH₃CH₂CH₂CH₂OH，

答案：B

例4、警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5，9一十一烷酸內(nèi)酯；⑤十八烷⑥已醛；⑦庚醛。下列說(shuō)法正確的是

A．①、②、⑥分子中碳原子數(shù)小于10，③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10

B．①、②是無(wú)機(jī)物，③、⑤、⑦是有機(jī)物

C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物

D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素

例5．下列化學(xué)用語(yǔ)使用不正確的是

A．Na⁺的結(jié)構(gòu)示意圖 

B．純堿的化學(xué)式為Na₂CO₃

C．聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH₂

D．高氯酸（HCIO₄）中氯元素的化合價(jià)為+7

解析：聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，CH₂=CH₂表示的聚乙烯的單體乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

答案：C