頭孢菌素類(lèi)（cephalosporins）抗生素是目前臨床應(yīng)用最廣泛的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物。目前根據(jù)其抗菌譜、抗菌活性、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及腎毒性的不同，分為五代。

頭孢菌素類(lèi)藥物的區(qū)別已經(jīng)有很多文章進(jìn)行了總結(jié)（點(diǎn)擊可查看文章），這里就不再贅述了，但臨床實(shí)際應(yīng)用中常見(jiàn)的誤區(qū)和注意事項(xiàng)，還是想拿出來(lái)好好講講！

對(duì)于頭孢類(lèi)藥物日一次使用是不合適的。頭孢類(lèi)藥物平均半衰期在1-2?h左右，除了頭孢曲松半衰期為8?h可日一次給藥外，其余頭孢類(lèi)藥物通常均應(yīng)每日多次給藥。

頭孢類(lèi)藥物為時(shí)間依賴(lài)性抗菌藥物，評(píng)價(jià)其細(xì)菌學(xué)療效的指標(biāo)是體內(nèi)藥物濃度超過(guò)最小有效抑菌濃度（MIC）的時(shí)間。說(shuō)白了就如同一場(chǎng)“馬拉松”比賽，不在于你前期“爆發(fā)力”有多強(qiáng)，而在于你是否有能堅(jiān)持到終點(diǎn)的“持久力”。

當(dāng)頭孢類(lèi)藥物濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC的4-5倍時(shí)，殺菌速率達(dá)到飽和狀態(tài)，即使藥物濃度繼續(xù)增高，殺菌活性及速率也并不會(huì)有明顯的改變，反觀血或組織濃度低于MIC值時(shí)，細(xì)菌便可迅速重新生長(zhǎng)繁殖。

記住，不要讓細(xì)菌嘲笑你不夠持久。

對(duì)于大家認(rèn)為一代頭孢腎毒性大，腎功能減退需要減量，三代頭孢腎毒性小，腎功能減退應(yīng)用時(shí)無(wú)需減量，這也是不合適的。關(guān)于調(diào)整劑量的問(wèn)題應(yīng)根據(jù)藥物排泄途徑適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，而非根據(jù)頭孢的分代普遍認(rèn)為無(wú)腎毒性的不需調(diào)整劑量。

• 頭孢他啶為三代頭孢，當(dāng)患者出現(xiàn)腎功能減退時(shí)，無(wú)論是輕、中、重度均需要減量使用；

• 頭孢噻吩需在肝內(nèi)代謝成為去乙酰頭孢噻吩，20%-30%經(jīng)肝代謝，60%-70%經(jīng)腎排泄，因此嚴(yán)重肝病時(shí)則需減量慎用。

表1（點(diǎn)擊可查看大圖）

頭孢唑林是目前常用于圍手術(shù)期預(yù)防用藥的主要品種，預(yù)防手術(shù)部位感染通常選擇針對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌藥物，而頭孢唑林對(duì)甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌（MSSA）的作用是頭孢菌素類(lèi)最強(qiáng)的，同時(shí)有充分的預(yù)防有效的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。

臨床常見(jiàn)的誤區(qū)認(rèn)為頭孢類(lèi)藥物級(jí)別越高預(yù)防效果越好，例如手術(shù)范圍大升級(jí)為三代頭孢預(yù)防感染，結(jié)果選用的是頭孢他啶以及頭孢哌酮舒巴坦鈉，而事實(shí)上頭孢他啶對(duì)于甲氧西林敏感的葡萄球菌僅具有中度活性（MIC90? 8～16mg/L），頭孢哌酮對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用弱，因此頭孢他啶和頭孢哌酮作為預(yù)防用藥并不優(yōu)于頭孢唑林和頭孢呋辛。

關(guān)于衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)中各別的一些手術(shù)預(yù)防用藥推薦了頭孢曲松，但由于三代頭孢菌素可以誘導(dǎo)產(chǎn)酶，可使病原菌產(chǎn)生耐藥性，因此在《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則2015版》中已經(jīng)修改了頭孢曲松作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥的推薦。

近年來(lái)也有文獻(xiàn)證實(shí)頭孢曲松預(yù)防用藥并不優(yōu)于一、二代頭孢，與指導(dǎo)原則推薦一致。從數(shù)據(jù)來(lái)看，2006年到2015年ESBL-EC的發(fā)生率都維持于55%左右，2016年降至了45.2%，經(jīng)過(guò)管控后確實(shí)也得到了明顯改善。

治療社區(qū)獲得性肺炎（CAP）時(shí)，存在三代頭孢聯(lián)合青霉素，一代頭孢聯(lián)合三代頭孢。例如頭孢曲松聯(lián)合青霉素G，是基于一些醫(yī)生認(rèn)為頭孢曲松抗菌譜偏革蘭陰性菌，青霉素抗菌譜偏革蘭陽(yáng)性菌的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。

而事實(shí)上三代頭孢中的頭孢曲松及頭孢噻肟對(duì)于肺炎鏈球菌包括耐藥的肺炎鏈球菌（青霉素MIC≥2mg/L，PRSP）具有較好的抗菌活性，但是同為三代頭孢的頭孢他啶對(duì)日漸增多的青霉素不敏感的肺炎鏈球菌（PISP）是耐藥的，頭孢他啶和頭孢哌酮是主要治療銅綠假單胞菌及革蘭陰性菌的三代頭孢菌素，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用弱，與頭孢曲松和頭孢噻肟抗菌譜上還是有區(qū)別的。

表2：抗菌譜的區(qū)別

值得強(qiáng)調(diào)是，對(duì)于治療有誤吸風(fēng)險(xiǎn)的CAP時(shí)優(yōu)先選擇具有抗厭氧菌（脆弱擬桿菌屬、梭桿菌屬等）活性的藥物，包括阿莫西林/克拉維酸、莫西沙星等，而頭孢曲松及頭孢噻肟所覆蓋的厭氧菌為消化球菌及消化鏈球菌，應(yīng)用時(shí)需聯(lián)合甲硝唑、克林霉素等。

但是，關(guān)于β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物雙聯(lián)合也并非是絕對(duì)錯(cuò)誤的。

事出必有因，例如氨芐西林+頭孢曲松，這是因?yàn)樽饔糜诓煌那嗝顾亟Y(jié)合蛋白（PBPs），氨芐西林主要作用于PBP4和PBP5，而頭孢曲松主要作用于PBP2和PBP3。

其實(shí)無(wú)論幾代頭孢都有自己獨(dú)到之處：

• 頭孢唑林治療對(duì)甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌的作用并不比萬(wàn)古霉素差，甚至優(yōu)于萬(wàn)古霉素。

• 頭孢硫脒作為我國(guó)自主研發(fā)的第一代頭孢菌素，其特點(diǎn)則是體外具有強(qiáng)大抗腸球菌作用，但以往我們普遍認(rèn)為所有頭孢菌素類(lèi)對(duì)腸球菌屬作用均差，同時(shí)又有氨芐西林作為腸球菌感染的首選藥物，頭孢硫脒的存在則略顯尷尬。

• 頭孢呋辛作為彌補(bǔ)了一代頭孢菌素類(lèi)藥物對(duì)革蘭陰性菌的不足，在圍手術(shù)期預(yù)防用藥中與頭孢唑林二分天下。

• 三代頭孢中的頭孢曲松和頭孢噻肟，他們解決了如今肺炎鏈球菌對(duì)口服青霉素以及二代頭孢菌素較高耐藥率的問(wèn)題，同時(shí)作為頭孢菌素類(lèi)對(duì)草綠色鏈球菌抗菌活性最強(qiáng)的兩員大將在感染性心內(nèi)膜炎中也有著舉足輕重的地位。

• 頭孢他啶作為第三代頭孢菌素類(lèi)治療銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的抗菌藥，和頭孢哌酮也共同堅(jiān)持對(duì)抗那個(gè)“易定植、易變異、多耐藥”讓人頭疼的銅綠假單胞菌。

• 頭孢地嗪對(duì)機(jī)體免疫功能有增強(qiáng)作用有利于治療免疫功能低下者的感染。

■ 頭孢菌素類(lèi)藥物藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)

治療細(xì)菌性感染時(shí)，除了根據(jù)感染部位，感染嚴(yán)重程度來(lái)選擇適宜的菌譜覆蓋外，也要根據(jù)抗菌藥物的PK/PD制定更優(yōu)化的治療方案，保證藥物能夠更好地分布到各種組織和體液中，在體內(nèi)發(fā)揮最大藥效。

例如在腦膜炎治療時(shí)，如果選擇頭孢唑林等一些難以透過(guò)血-腦屏障的頭孢類(lèi)藥物，則會(huì)導(dǎo)致治療失敗。

表3?（點(diǎn)擊可查看大圖）

對(duì)于一些特殊用藥人群，比如血液透析或者腹膜透析的患者，可被血液透析的藥物應(yīng)在透析后追加一次來(lái)保證抗感染的治療。持續(xù)性的腹膜透析可延長(zhǎng)一些頭孢菌素類(lèi)藥物的半衰期（t1/2），因此也要調(diào)整用藥間隔時(shí)間。

表4?（點(diǎn)擊可查看大圖）

■ 口服頭孢菌素類(lèi)藥物受食物的影響

表5?（點(diǎn)擊可查看大圖）

■ 頭孢菌素類(lèi)藥物的不良反應(yīng)

過(guò)敏反應(yīng)：

• 頭孢菌素可導(dǎo)致皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、過(guò)敏性休克等。與青霉素過(guò)敏性休克類(lèi)似，兩類(lèi)藥呈現(xiàn)不完全的交叉過(guò)敏反應(yīng)。用藥前必須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者既往有否對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)或其他藥物過(guò)敏史。頭孢菌素類(lèi)藥物用前是否要做皮試，無(wú)統(tǒng)一規(guī)定，如果產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中規(guī)定用前皮試，應(yīng)參照?qǐng)?zhí)行。在用藥過(guò)程中一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，須立即停藥。如果發(fā)生過(guò)敏性休克，須立即就地?fù)尵炔⒂枰阅I上腺素等相關(guān)治療（更多內(nèi)容請(qǐng)點(diǎn)這里）。

腎損害：

• 頭孢菌素類(lèi)藥物多數(shù)由腎臟排泄，應(yīng)根據(jù)腎功能適當(dāng)調(diào)整劑量，偶可致血液尿素氮（BUN）、血肌酐值升高、少尿、蛋白尿等。第一代頭孢菌素腎損害作用最顯著。頭孢菌素類(lèi)藥物與高效利尿劑或氨基糖苷類(lèi)抗菌藥合用可顯著增強(qiáng)腎損害。

肝功能異常：

• 頭孢菌素類(lèi)藥物偶見(jiàn)一過(guò)性氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、血膽紅素等值的升高，造成肝功能異常，對(duì)于一些肝腎雙途徑清除的頭孢菌素類(lèi)藥物，中度以上肝功能減退時(shí)需要調(diào)整劑量，如頭孢哌酮、頭孢曲松等。

凝血功能異常：

• 所有的頭孢菌素都抑制腸道菌群產(chǎn)生維生素K，因此具有潛在的出血作用。具有硫甲基四氮唑側(cè)鏈的在體內(nèi)干擾維生素K循環(huán)，阻礙凝血酶原的合成，導(dǎo)致比較明顯的出血傾向。在7位C原子的取代基中有—COOH基團(tuán)的頭孢菌素則具有阻抑血小板凝聚的功能，使出血傾向更嚴(yán)重。凝血功能障礙的發(fā)生與藥物劑量、療程有直接關(guān)系。如使用頭孢哌酮時(shí)合用維生素K預(yù)防出血。

雙硫侖樣反應(yīng)：

• 雙硫侖能抑制乙醛脫氫酶活性，使體內(nèi)乙醛蓄積產(chǎn)生身體不適，含硫甲基四氮唑基團(tuán)的頭孢菌素有類(lèi)似功能，當(dāng)與乙醇相遇時(shí)，則會(huì)造成不良反應(yīng)（更多內(nèi)容請(qǐng)點(diǎn)這里）。近年來(lái)，也有不含硫甲基四氮唑基團(tuán)的頭孢菌素，如頭孢曲松引起雙硫侖樣反應(yīng)的報(bào)道，其發(fā)生機(jī)制尚不明確，故使用頭孢菌素期間及治療結(jié)束后72小時(shí)內(nèi)應(yīng)避免飲酒或使用含乙醇的注射劑或口服制劑。

本文首發(fā)：醫(yī)學(xué)界呼吸頻道