| 列1 | 列2 |
| 常用的油溶性抗氧劑有 | 二丁基甲苯酚。 |
| 精神藥品處方至少保存 | 兩年。 |
| 片劑中以碳酸氫鈉于枸櫞酸為崩 解劑的是 | 泡滕片。 |
| 丙二醇 | 半極性溶劑 |
| 陰離子表面活性劑 | 十二烷基磺酸鈉 |
| 常用的混懸劑的助懸劑 | 低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和觸變膠。 |
| 胃溶性薄膜衣材料 | 羥丙基甲基纖維素 |
| 在21度水中3分鐘即可崩解分散 的片劑是 | 分散片 |
| 造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/td> | 壓力不夠。 |
| PVA05-88是指 | 平均聚合度是 500-600,醇解度是88 |
| 散劑制備的一般工藝流程是 | 物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝-儲存。 |
| 貴重物料采用 | 球磨機(jī)粉碎 |
| W/O型乳劑型基質(zhì)乳化是 | 硬質(zhì)酸鈣。 |
| 軟膏油脂類基質(zhì) | 硅酮 |
| 混懸型氣霧劑為 | 三相氣霧劑。 |
| 浸出制劑不包括 | 搽劑，包括 |
| 表面活性劑中，毒性最小的是 | 非離子型表面活性劑。 |
| 潤濕劑表面活性劑HlB是 | 7~9 |
| tween80增加難溶性藥物溶解度機(jī)制是 | 形成膠束。 |
| 使微粒zeta電位增加的電解質(zhì) 為 | 反絮凝劑。 |
| 測定油/水分配系數(shù)時用的最多的有機(jī)溶劑是 | 正辛醇。 |
| 藥物有效期含量降解為原含量的 | 90%。 |
| 固體分散體水溶性載體有 | 聚乙二醇類，還有有機(jī)酸、聚維酮、 表面活性劑。 |
| 緩控釋制劑的特點有 | 減少給藥次數(shù)避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物毒副作用，減少給藥總劑量。 |
| 緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料 | 聚乙烯醇。 |
| 靶向制劑應(yīng)具備的要求是 | 定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解 。 |
| 經(jīng)皮吸收制劑的類型包括 | 膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型、 黏膠分散型。不包括 |
| 適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備有 | 流能磨。 |
| 醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng) | 以病人為中心，以藥學(xué)為基礎(chǔ)。 |
| 常用的助溶劑 | 枸櫞酸、水楊酸鈉、苯甲酸納等，如聚乙二醇， 碘化鉀，氯化鉀等也可作為助溶劑。 |
| 對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是 | 注射用無菌粉末。 |
| 表面活性劑的分類，1陰離子表面活性劑 | 硬脂酸，月桂酸，三乙 醇胺皂，十二烷基硫酸鈉。2陽離子表面活性劑 |
| 甲酚皂溶液中鈉肥皂為 | 防腐劑。 |
| 混懸劑的助懸劑有 | 西黃蓍膠， 海藻酸鈉，羧甲基纖維素鈉，硅皂土。 |
| 包糖衣時，包隔離層的目的是 | 為了形成層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。 |
| 水溶性滴丸選用冷凝液 | 液體石蠟。 |
| 軟膏烴類基質(zhì)是 | 凡士林。 |
| 軟膏水性凝膠基質(zhì)是 | 卡波沫。 |
| 乳劑型軟膏劑制法是， | 乳化法。 |
| 栓劑水溶性基質(zhì) | 甘油明膠。 |
| 增溶是指 | 某些表面活性劑增大難溶性藥物的溶解度的作用。 |
| 增溶劑的HLB值為 | 15-18。 |
| 滴丸的非水溶性基質(zhì)是 | 硬質(zhì)酸。 |
| 栓劑水溶性基質(zhì) | 聚乙二醇。 |
| 藥品廣告的內(nèi)容必須 | 以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。 |
| *測定緩控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測 | 3個取樣點。 |
| 控制疼痛的標(biāo)準(zhǔn)為數(shù)字評估法的疼痛強(qiáng)度3測為 | 24小時內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次 。 |
| 麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖，并易產(chǎn)生 | 身體依賴性。 |
| 屬于毒性中藥的是 | 洋金花，雄黃。 |
| 常用的浸出方法 | 煎煮法、滲漉法、浸漬法、超臨界提取法。 |
| 增塑劑 | 山梨醇 。 |
| 粉末直接壓片常選用的助流劑 是 | 微粉硅膠。 |
| 溶液片中可以作為潤滑劑的是 | PEG6000。 |
| 可作片劑黏合劑的是 | 糖漿。 |
| 羥苯甲酯 | 防腐劑。 |
| 硬脂酸三乙醇胺 | 乳化劑 |
| 二相氣霧劑是 | 溶液型氣霧劑。 |
| 噴霧劑 | 是指借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。 |
| 吸入粉霧劑 | 是指采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化的制劑。 |
| 濕法制粒工藝流程 | 原輔料-粉 碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片 。 |
| 膠囊概念 | 系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。 |
| 影響浸出效果的決定因素為 | 濃度梯度 。 |
| 影響溶解度的因素包括 | 溶劑的極性，藥物的極性，藥物的晶型，粒子大小。 |
| 表面活性劑HLB值 | 表面活性劑親水性越強(qiáng)，其HLB值越大。 |
| 使微粒zeta電位上升的電解質(zhì)是 | 反絮凝劑。下降的電解質(zhì)是 |
| 用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是 | Tween20。 。 |
| *常用的油溶性抗氧劑有 | 叔丁基對羥基茴香醚。英文代表BHA。 |
| * 固體分散體常用的水不溶性載體材料是 | EC。EC是乙基纖維素。C是纖維素。 |
| 環(huán)糊精是 | 環(huán)狀低聚糖化合物 |
| * 緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中難溶性藥物的制劑可選用的方法是 | 漿法。 |
| 前體靶向藥物為 | 主動靶向制劑。 |
| 空膠囊號數(shù)相對應(yīng)容積最大的 | 是“0”最小的最大。 |
| 藥品管理法修訂實施的時間為 | 2001年12月1日 。 |
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更可分為？ | 許可事項變更和登記事項變更。 |
| 靜脈用藥調(diào)配室溫度和相對濕度分別為 | 18℃~26℃，40％~65％ |
| 精神藥品的處方至少應(yīng)保存 | 2年。 |
| 麻醉藥品僅限使用于 | 醫(yī)療，教學(xué)，科研。 |
| 制備液體制劑首選的溶劑 | 蒸餾水。 |
| 注射用針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用 | 高溫法。 |
| 可作為片劑崩解劑的是 | 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮。 |
| 片劑的黏合劑是 | 羧甲基纖維素鈉、糖粉。 |
| 空膠囊加入的甘油是 | 增塑劑。 |
| 軟膠囊 | 可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成。 |
| * 粉碎的藥劑學(xué)意義 | ①粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收。②粉碎成細(xì)粉有利于各種成分混合均勻③粉碎有助于從天然藥物提取有效成分④ 粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性。 |
| * ①PEG?水溶性基質(zhì)②吐溫?乳劑型基質(zhì) | ③鯨蠟?類脂類油脂性基質(zhì)④凡士林?烴類油脂性基質(zhì)⑤司盤?乳劑型質(zhì)。 |
| 前記 | 代辦人姓名，性別，年齡，身份證明編號，科別等。 |
| * 聚氧乙烯蓖麻油 | 增溶劑 |
| * 乙烯-醋酸乙烯共聚物 | 膜材料。 |
| * 醋酸纖維素酞酸酯 | 腸溶衣材料。 |
| * 藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)是 | 縣里以上工商行政管理部門。 |
| * 主動靶向 | 免疫修飾脂質(zhì)體，免疫納米球。 被動靶向 |
| * 崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度的加入方法是 | 內(nèi)外加法。 |
| * 物流中顆粒不夠干燥可能造成 | 黏沖現(xiàn)象。 |
| * 制備水溶性滴丸的時用的冷凝液是 | 乙醇。 |
| 藥典標(biāo)準(zhǔn)篩口孔徑最大的是？ | 5號篩。 |
| *栓劑油脂性基質(zhì)是 | 可可豆脂。 |
| *酊劑制備采用的法 | ①稀釋法② 溶解法③浸漬法④滲漉法。不包括 |
| * 表面活性劑具有 | 親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)。 |
| 熱敏性物料的粉碎設(shè)備是 | 流能磨。 |
| * O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為 | 8~18。 |
| * 固體分散體具有速效作用是因為 | 藥物在載體中高度分散。 |
| * 用明膠做囊材制備微囊時固化劑應(yīng)選用 | 甲醛。 |
| * 聚異乙烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為 | 壓敏膠。 |
| 調(diào)劑過程的步驟可分為 | 收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名。 |
| * 緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為 | 僅限于1天用量 。 |
| * 藥品類易制毒化學(xué)品購用證明的有效期為 | 三個月 |
| 四查十對中查藥品，應(yīng)對 | 藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 。 |
| * 三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括 | 藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)職務(wù)的專家。 |
| * 醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實行 | 單劑量調(diào)劑配發(fā)。 |
| 甘油 | 增塑劑。 |
| 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎選擇。 | 流能磨 |
| * 貴重物料的粉碎選擇 | 球磨機(jī)。 |
| * 比重較大的難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物粉碎選擇 | 水飛法粉碎。 |
| 片劑填充劑 | 淀粉。 |
| * 混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是 | 助懸劑。 |
| 混懸型氣霧劑為 | 三相氣霧劑。 |
| *吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是 | 形成膠束。 |
| * *經(jīng)皮吸收制劑的類型包括 | ①膜控釋型②骨架擴(kuò)散型③微貯庫型④黏膠分散型。不包括 |
| 藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括 | 分類儲存管理、標(biāo)識管理和堆放管理。 |
| * 《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接 責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng) 營活動的時間為 | 10年內(nèi)。 |
| * 注射劑藥品說明書應(yīng)列出 | 所用全部輔料名稱。 |
| * 首次購進(jìn)藥品時加蓋供貨單位印章的證明文件的復(fù)印件的保存期 | 不得少于5年。 |
| * 藥品不良反應(yīng)法定報告主體是 | 藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 |
| * 加入助懸劑不能。 | 增加藥物溶解度 |
| * 聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是 | 吐溫80。 |
| * 有關(guān)影響溶出速度的因素有 | ①固體表面積②溫度③擴(kuò)散系數(shù)④擴(kuò)散層的厚度。沒有劑型。 |
| 防腐劑有 | 山梨酸、苯扎溴胺、尼泊金、苯甲酸 。 |
| 劑量小的藥物不可制成 | 混懸劑。 |
| * 水包油型乳劑可以 | 掩蓋藥物的不良臭味也可加入 |
| 玻璃器皿去除熱原選擇 | 高溫法。 |
| * 靜脈注射脂肪乳的乳化劑是 | 豆磷脂。 |
| 聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為 | 黏合劑。 |
| 微晶纖維素 | 干黏合劑。 |
| 片劑加入硬質(zhì)酸鎂可造成片劑 。 | 崩解遲緩 |
| *氣霧劑的質(zhì)量評定不包括 | 拋射劑用量檢查。 |
| *浸出過程 | 浸潤，解吸，溶解，擴(kuò)散，置換。 |
| **刺激性藥物采用的粉碎方法是 | 濕法粉碎。 |
| 百分之九十的乙醇溶液是 | 潛溶劑。 |
| 聚山梨酯 | 吐溫 |
| 硫代硫酸鈉 | 抗氧劑。 |
| 苯甲醇 | 抑菌劑。 |
| 制備朱砂或爐甘石極細(xì)粉的粉碎方法是 | 水飛法。 |
| * 球磨機(jī)干濕通 | 既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。 |
| * 粗中粉全過一二四。 | 細(xì)粉極細(xì)粉全過五六八 |
| 潤濕劑 | 水，乙醇。 |
| * 黏合劑 | ①淀粉漿 ②甲基纖維素MC，羧甲基纖維素CMC-na， 羥丙基纖維素HPC，羥丙基甲基 纖維素HPMC，乙基纖維素EC。（c代表纖維素）③聚乙二醇，糖粉，糖漿。。 |
| 崩解劑 | 干淀粉，聚維酮，羧甲基纖維素鈉。 |
| 制備微晶纖維素時，纖維素經(jīng)過的處理的方法是 | 水解。 |
| 黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇 | 乙醇。解 |
| 藥品管理法規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位經(jīng)營藥品的 | 質(zhì)量、療效和市場情況。 |
| 做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制定個體化給藥方案的是 | 臨床藥學(xué)部門。 |
| 可用作黏合劑的是 | 淀粉漿。 |
| 可用作潤濕劑的是 | 乙醇 |
| 可用作腸溶衣材料的是 | 丙烯酸樹脂。 |
| 吸潮結(jié)塊易發(fā)生于 | 散劑。 |
| 陳化易發(fā)生于 | 膠體溶液。 |
| 基質(zhì)分層易發(fā)生于 | 軟膏劑。 |
| 藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予 | 警告，對單位并處三萬以上五萬以下的罰款。 |
| 下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是 | 局部用藥應(yīng)選擇控釋藥慢的基質(zhì) |
| *目前我國有毒性中藥 | 27種 |
| *表面活性劑是能使溶液表面張力 | 急劇下降的物質(zhì)。 |
| 治療藥物監(jiān)測英文縮寫 | TDM。 |
| 復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為 | 朵貝爾溶液。 |
| 反滲透法在藥劑學(xué)上的應(yīng)用是 | 制備純化水。 |
| 將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 | 防止水解。。 |
| 片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，需添加的輔料是 | 吸收劑。 |
| 既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)的殺菌作用的是 | 苯扎溴銨。 |
| 不影響藥物制劑降解的外界因素是 | 藥物的旋光性。 |
| 以磷脂膽固醇為膜材制成的載體制劑是 | 脂質(zhì)體。 |
| 假藥 | 以保健品冒充精神藥品的。 |
| 假藥 | 所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。 |
| 被污染的藥品屬于 | 假藥 |
| 變質(zhì)的藥品其藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 | 按假藥論處。 |
| 不注明或者更改生產(chǎn)批號的是 | 劣藥。 |
| 藥品出庫 | 先產(chǎn)先出，近期先出，先進(jìn)先出，易變先出，按批號發(fā)藥。 |
| 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時間規(guī)定為 | 2日內(nèi)。 |
| 注射劑藥品說明書應(yīng)列出 | 所用的全部輔料總稱。 |
| 藥品委托生產(chǎn)時，受托方必須是 | 持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥品GMP證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 |
| 保障人民用藥安全 | 不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策。 |
| 不得委托生產(chǎn)的藥品有 | 血液制品。 |
| 國家對藥品價格實行 | 政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價。 |
| 有權(quán)提出市（地）級藥品檢驗機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃的部門是 | 市（地）級藥品監(jiān)督管理部門。 |
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期是 | 5年。 |
| 采購和向患者提供的藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的是 | 計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。 |
| 國務(wù)院藥監(jiān)衛(wèi)生行政部門管理規(guī)范 | GCP。 |
| 具有合理用藥咨詢職責(zé)的部門是 | 臨床藥學(xué)。 |
| *報送新藥不需要提供的資料是 | 開發(fā)單位財務(wù)年報。 |
| 處方不是醫(yī)療事故追查責(zé)任的依據(jù)。 |
|
| 經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實施的為 | 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則。 |
| 在醫(yī)院藥品三級管理，屬于一級管理的是 | 毒性藥品原料藥。 |
| 復(fù)方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產(chǎn)生氣泡，其原因為 | 硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用。 |
| 能延緩混懸微粒沉降速度的方法是 | 增加分散媒的黏度。 |
| 氯化銨應(yīng)用。 | 加熱溶解法加速溶解 |
| 影響浸出的關(guān)鍵因素是 | 濃度差。 |
| 處方中含有共熔組分的制劑是 | 復(fù)方薄荷腦滴鼻劑。 |
| 一般供內(nèi)服使用的制劑所使用的表面活性劑是哪類 | 非離子型。 |
| 制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是 | 增加物料流動性。 |
| 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 | 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小。 |
| 氯化苯甲烴胺與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果 | 皂類。 |
| 電解質(zhì)不能作為 | 乳化劑。 |
| 混懸劑中藥物粒子的大小一般為 | 500-1000nm。 |
| 熱不穩(wěn)定物品采用熱壓滅菌時，F(xiàn)0值一般不低于 | 8分鐘。解 |
| 油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用 | 干熱滅菌。 |
| 注射用水可采用哪種方法制備 | 重蒸餾法。 |
| 可作注射劑溶劑的是 | PEG-400。 |
| 具有微粉機(jī)之稱的是 | 氣流粉碎機(jī)。 |
| 內(nèi)服散劑藥物細(xì)度要求 | 過六號篩。 |
| 藥典規(guī)定顆粒劑的水分含量不得超過 | 6%。 |
| 腸溶膠囊崩解時限要求正確的是 | 腸溶膠囊在鹽酸溶液中2小時不崩解，在磷酸鹽緩沖溶液中1小時內(nèi)應(yīng)崩解。 |
| 不溶性藥物應(yīng)通過九號篩，才能使用其制備 | 混懸型眼膏劑 |
| 一般的栓劑應(yīng)在室溫貯存 | 10度以下。 |
| *什么措施不利于提高浸出效率 | 將藥材粉碎成細(xì)的粉末。 |
| 水溶性固體分散體載體材料 | 聚維酮。 |
| *酒石酸可以作為。 | 固體分散體的載體 |
| 包和物知識點 | 包和過程不是化學(xué)過程。 |
| 環(huán)糊精包合物的包合過程是 | 物理過程。 |
| 脂質(zhì)體的骨架材料 | 司盤、磷脂。 |
| 既是經(jīng)典的微囊化方法又適合包封難溶性藥物的是 | 復(fù)凝聚法。 |
| 目前用于制備緩釋微球和骨架材料主要是 | PLGA和PLA。 |
| 考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是 | 40℃/60℃。 |
| 用95％和20％的乙醇制備60％的乙醇150ML，需20％的乙醇多少？答 | 70ML |
| 下列屬于藥品特殊性的是 | 作用的兩重性。 |
| 藥品的基本特征有 | 有效性和安全性。 |
| 由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放的文件是 | 新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。 |
| 適用于不能口服給藥的患者是 | 栓劑。 |
| 適用于劑量小的藥物是 | 口服單層膜劑。 |
| 一定要弄清楚這兩種不要混?。?！ | 羥丙甲纖維素是黏合劑，羧甲基淀粉鈉是崩解劑。 |
| 麻醉藥品的生產(chǎn)單位對過期、損壞的麻醉藥品應(yīng)當(dāng) | 登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。 |
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用第一類精神藥品的患者應(yīng) | 每四個月復(fù)診或隨診一次。 |
| 麻醉藥品的緩釋制劑的處方限量為 | 7日用量。 |
| 麻醉藥品產(chǎn)生 | 生理依賴性。鎮(zhèn)痛藥品產(chǎn)生 |
| 毒性藥品每次處方劑量 | 不得超過二日極量。 |
| 對擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或個人， | 處以非法所得的5~10倍的罰款。 |
| 毒性藥品年度生產(chǎn)和收購計劃制定部門是 | 省級醫(yī)藥管理部門。 |
| 新的藥品不良反應(yīng)是指 | 藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。 |
| 可造成乳劑酸敗的原因是 | 微生物及光熱空氣等。 |
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品應(yīng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行 | 色標(biāo)管理。 |
| 下列可作為固體分散體載體的有 | 枸櫞酸。 |
| 可作片劑的崩解劑的是 | 交聯(lián)聚維酮。 |
| 專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑稱為 | 洗劑。 |
| 《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過 | GSP。 |
| 下列作為膜劑成膜材料不適合的是 | 交聯(lián)聚維酮。適合的有 |
| 鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為 | 背襯材料。 |
| 制備O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑， | 適宜的表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為8～18。 |
| 醫(yī)院門、急診處方點評時的抽樣率不應(yīng)少于 | 總處方量的1%。 |
| 浸膏劑每克相當(dāng)于 | 原藥材2～5g。 |
| HPMCP可作為片劑的輔料使用，其作用是 | 腸溶衣。 |
| 藥品監(jiān)督管理部門對可能危害人體健康的藥品采取行政強(qiáng)制措施的時間為 | 7日。 |
| 藥品類易制毒化學(xué)品購用證明的有效期是 | 3個月。 |
| 全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時應(yīng)當(dāng) | 將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 |
| 主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子表面活性劑的是 | 季銨化合物。 |
| 一般只用于皮膚制劑的陰離子表面活性劑 | 肥皂類。 |
| 主要用于口服的兩性離子表面活性劑 | 卵磷脂。 |
| 明膠是 | 成型 二氧化鈦 |
| 屬于生物可降解性合成高分子囊材是 | 聚乳酸。而天然高分子囊材是 |
| 制備難溶性藥物加入吐溫 | 增溶作用。 |
| 栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤滑劑適用的是 | 聚乙二醇。 |
| 藥材的浸出過程不包括 | 粉碎。 |
| 無菌制劑按 | 制法分類。 |
| 劑型不能決定藥物的治療作用。 | 制法分類。 |
| 三氯叔丁醇不作為 | 精皮吸收促進(jìn)劑使用。 |
| 二級以上醫(yī)院應(yīng)備有 | 藥學(xué)或臨床專業(yè)本科以上及高級技術(shù)職務(wù)。 |
| 流通蒸汽滅菌法溫度是 | 100℃。 |
| 水溶性滴丸冷凝液 | 植物油。 |
| 聚異乙烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為 | 壓敏膠。 |
| 微囊化方法中化學(xué)法分為 | 界面縮聚法和輻射交聯(lián)法。 |
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項變更是指 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱和類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更。 |
| 壓片力過大、黏合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可造成 | 崩解遲緩。 |
| *不屬于主動靶向制劑的是 | pH敏感脂質(zhì)體 |
| 不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是 | 三氯叔丁醇。（太難了好幾次都沒做對） |
| *不能增加藥物的溶解度 | 加助懸劑。 |
